모세관 Gel Electrophoresis

추상

좋은 거래가에 대한 관심의 분석화학에서 분리하고 확인 생물학적으로 중요한 고분자,DNA 등 단백질 및 복잡한 탄수화물을 분자(1,2). 상대적으로 짧은 단일 가닥 디 유전자 단위(즉,올리고뉴클레오티드)및 탄수화물 분자에 대해,단일 염기 차이(디 유전자 시퀀싱에 대해)(3)또는 심지어 상이한 서열을 갖는 동일한 사슬 길이(프라이머,프로브 및 안티센스 디 유전자 분자의 식별)(3,4)에 의해 분리될 필요가 있다. 또한,이 두 개의 좌초된 유전자 분자의 경우,제약단편 또는 제약단편의 형태로 유전자 분자의 분석 및 식별에 관심이 있다. 다양한 유형의 체질 매체를 사용하면 이러한 종류의 분리를 수행 할 수 있습니다. 모세관 겔 전기 영동에서,가교 결합 또는 비 교차 결합 체질 매트릭스가 사용될 수있다(5,6,7). 가교 결합 된 겔,즉 화학 젤은 잘 정의 된 기공 크기를 갖는다. 크로슬링이 아닌 소위 물리적 젤은 동적 기공 구조를 가지고 있습니다. 이 주요 차이점은 교차 결합되지 않은 선형 폴리머 네트워크에 가교 결합 된 겔과 비교할 때 훨씬 더 높은 유연성을 제공합니다. 리니어 폴리머 네트워크 제형(8)에 어떠한 손상도 없이 매우 높은 전계 강도(최대 103 볼트/센티미터 범위)를 적용하면서 고온에서 작동할 수 있습니다. 가교결합된 젤은 이러한 극한 조건에서는 사용할 수 없다는 점에 유의하는 것이 중요합니다(9). 선형 중합체 네트워크 시스템의 다른 주요 이점은 단순히 압력 또는 진공에 의해 모세관을 통해서 젤 모체를 헹구어서 모세관 란에서 쉽게 대체될 수 있다 입니다. 따라서 컬럼이 오염되면 시스템의 수명을 연장하는 겔을 쉽게 교체 할 수 있습니다. 교체 가능한 개념을 채용하여,전기동력 주입 모드가 유일한 가능성인 가교결합 겔에 비해 압력 주입의 사용 가능성이 있다(10). 편의성 외에도 압력 주입으로 정량 분석이 가능하다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

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