anomaliile sistemului venei cardinale (CVS) sunt mai puțin frecvente, dar dacă neidentificate pot duce la complicații care pun viața în pericol. Raportăm un caz cu o nouă malformație a CVS. A fost efectuată autopsia cu disecția in situ a inimii și a vaselor mari la un copil de 25 de zile. Sugarul a fost diagnosticat cu boli cardiace congenitale, iar malformațiile venoase sistemice au fost suspectate prin imagistică. A fost efectuată corelația dintre imagistica premortem și anatomia postmortem. Sistemele venoase stângi superioare și inferioare s-au dezvoltat anormal. O venă cavă superioară stângă persistentă (PLSVC) drenată în atriul drept prin sinusul coronarian. O venă cavă inferioară stângă persistentă (PLIVC) a continuat cu vena hemiazygos (HV), care s-a scurs în PLSVC. Vena innominată a fost absentă. Vena renală stângă a fost conectată la HV. Au fost identificate două vene iliace comune. Stânga s-a scurs în PLIVC și dreapta în vena cavă inferioară dreaptă (IVC). Ecocardiografia perinatală a identificat doar HV dilatat care se scurge către un LSVC și un IVC mic. Boala cardiacă congenitală a inclus ventriculul stâng hipoplastic cu arc aortic hipoplastic și stenoză subaortică, care au fost diagnosticate prin ecografie fetală. Remodelarea componentelor CVS are loc în timpul dezvoltării, iar mecanismele necunoscute ghidează acest proces. Defectele acestui proces pot duce la malformații variabile, după cum demonstrează acest caz. Din cunoștințele noastre, nu a fost raportată combinația de malformații complexe ale sistemelor superioare și IVC care se extind la venele iliace comune. Vă recomandăm identificarea anomaliilor vasculare in situ în timpul autopsiei înainte ca relațiile anatomice să fie modificate.