Abstract

DNAタンパク質や複雑な炭水化物分子（1,2）などの生物学的に重要なポリマーの分離と同定における分析 比較的短い一本鎖DNA単位（すなわち、オリゴヌクレオチド）および炭水化物分子については、単一の塩基差によって分離する必要がある（DNA配列決定のため）（3）または異なる配列を有する同一の鎖長（プライマー、プローブ、およびアンチセンスDNA分子の同定）（3,4）。 二本鎖ＤＮＡ分子については、制限断片またはＰＣＲ産物の形態でＤＮＡ分子を分析および同定することが興味がある。 さまざまなタイプのふるう媒体を使用して私達がこれらの種類の分離をすることを可能にする。 キャピラリーゲル電気泳動では、架橋または非架橋ふるいマトリックスを使用することができる（5、6、7）。 架橋ゲル、すなわち、化学ゲルは、明確に定義された孔径を有する。 非架橋、またはいわゆる物理ゲルは、動的細孔構造を有する。 この大きな違いは、架橋ゲルと比較してはるかに高い柔軟性を有する非架橋線状ポリマーネットワークを提供する。 リニアポリマーネットワーク製剤に損傷を与えることなく、非常に高い電界強度(最大103V/cmの範囲)を適用しながら、高温(最大50〜70°C)で動作することができます(8. 架橋ゲルは、このような極端な条件下では使用できないことに留意することが重要である（９）。 リニアポリマーネットワークシステムの他の主な利点は、毛細管を通ってゲルマトリックスを圧力または真空によって単にすすぐことによって、毛細管カラム内で容易に置き換えることができることである。 したがって、カラムが汚染された場合、ゲルは容易に交換され、システムの寿命を延ばす。 交換可能な概念を採用すると、電気運動注入モードが唯一の可能性である架橋ゲルと比較して圧力注入の使用の可能性がある（10）。 利便性に加えて、圧力注入は定量分析を可能にすることに注意することが重要です。