a bíboros vénarendszer anomáliái (CVS) ritkák, de ha azonosítatlan életveszélyes szövődményekhez vezethet. Jelentünk egy esetet a CVS új rendellenessége miatt. Boncolást végeztek egy 25 napos csecsemőnél a szív és a nagy erek in situ boncolásával. A csecsemőnél veleszületett szívbetegséget diagnosztizáltak, képalkotással szisztémás vénás rendellenességeket gyanítottak. Korrelációt végeztek a premortem képalkotás és a postmortem anatómia között. A felső és alsó bal vénás rendszer abnormálisan fejlődött ki. A tartós bal felső vena cava (PLSVC)a szívkoszorúéren keresztül a jobb pitvarba került. A tartós bal alsó vena cava (PLIVC) folytatódott a hemiazygos vénával (HV), amely a PLSVC-be került. Az innominate véna hiányzott. A bal vese véna a HV-hez kapcsolódott. Két közös iliac vénát azonosítottak. A bal a PLIVC-be, a jobb pedig a jobb alsó vena cava-ba (IVC) került. A perinatális echokardiográfia csak a kitágult HV-t azonosította lsvc-re és egy kis IVC-re. A veleszületett szívbetegség magában foglalta a hypoplastic bal kamrát hypoplastic aorta arch és subaortic stenosis, amelyeket magzati ultrahanggal diagnosztizáltak. A CVS komponenseinek átalakítása a fejlesztés során történik, és ismeretlen mechanizmusok irányítják ezt a folyamatot. Ennek a folyamatnak a hibái változó rendellenességekhez vezethetnek, amint azt ez az eset is bizonyítja. Tudomásunk szerint mind a felső, mind az IVC rendszerek komplex rendellenességeinek kombinációjáról, amely kiterjed a közös iliac vénákra, nem számoltak be. Javasoljuk az érrendszeri rendellenességek in situ azonosítását a boncolás során, mielőtt az anatómiai kapcsolatok megváltoznának.