Kardinaalilaskimojärjestelmän poikkeavuudet (CVs) ovat harvinaisia, mutta tunnistamattomana ne voivat johtaa hengenvaarallisiin komplikaatioihin. Ilmoitamme tapauksesta, jossa CVS: ssä on uusi epämuodostuma. 25 päivän ikäiselle pienokaiselle tehtiin ruumiinavaus, jossa leikattiin sydän ja suuret verisuonet paikan päällä. Lapsella diagnosoitiin synnynnäinen sydänsairaus, ja systeemisiä laskimoiden epämuodostumia epäiltiin kuvantamisen avulla. Aivokuvauksen ja kuoleman jälkeisen anatomian välillä tehtiin korrelaatio. Ylemmät ja alemmat vasen laskimot kehittyivät epänormaalisti. Pysyvä vasen superior vena cava (PLSVC) valutettu oikeaan eteiseen kautta sepelvaltimon sinus. Sitkeä vasen Alaonttolaskimo (PLIVC) jatkui hemiazygos-suonella (HV), joka valui PLSVC: hen. Suolilaskimo puuttui. Vasen munuaislaskimo oli yhteydessä HV: aan. Kaksi yleistä suolilaskimoa tunnistettiin. Vasen valui PLIVC: hen ja oikea oikeaan alaonttolaskimoon (IVC). Perinataalinen kaikukardiografia tunnisti vain laajentuneen HV: n valumisen LSVC: hen ja pieneen IVC: hen. Synnynnäiseen sydänsairauteen kuului hypoplastinen vasen kammio, jossa oli hypoplastinen aortan kaari ja subaortinen ahtauma, jotka diagnosoitiin sikiön ultraäänellä. CVS: n komponenttien Remodeling tapahtuu kehityksen aikana, ja tuntemattomat mekanismit ohjaavat tätä prosessia. Tämän prosessin viat voivat johtaa vaihteleviin epämuodostumiin, kuten tämä tapaus osoittaa. Tietääksemme sekä superior-että IVC-järjestelmien monimutkaisten epämuodostumien yhdistelmää, joka ulottuu yhteiseen suoliluun laskimoihin, ei ole raportoitu. Suosittelemme verisuonten poikkeavuuksien tunnistamista paikan päällä ruumiinavauksen aikana ennen anatomisten suhteiden muuttumista.