Abstrakt

Tam je velký zájem v analytické biochemii při separaci a identifikaci biologicky důležitých polymerů, jako jsou DNA, bílkovin a komplexních sacharidů molekuly (1,2). Za relativně krátkou jednořetězcovou DNA jednotek (např. oligonukleotidy) a sacharidů molekuly, je potřeba oddělit jeden základní rozdíl (sekvenování DNA) (3), nebo dokonce pro shodné délka řetězce s různými sekvence (identifikace primery, sondy a antisense DNA molekuly) (3,4). U dvouvláknových molekul DNA existuje zájem analyzovat a identifikovat molekuly DNA ve formě restrikčních fragmentů nebo produktů PCR. Použití různých typů prosévacích médií nám umožňuje provádět tyto druhy separací. V kapilární gelové elektroforéze lze použít zesítěné nebo nesesítěné prosévací matrice (5 ,6, 7). Chemické gely, mají dobře definovanou velikost pórů. Fyzické gely, mají dynamickou strukturu pórů. Tento hlavní rozdíl poskytuje nezesítěným lineárním polymerním sítím mnohem vyšší flexibilitu ve srovnání se zesítěnými gely. Jeden může pracovat při vysokých teplotách (až na 50-70°C) při použití velmi vysoké intenzity pole (až 103 V/cm rozsah) bez jakéhokoliv poškození lineární polymerní sítě formulace (8. Je důležité si uvědomit, že zesíťované gely nejsou v takových extrémních podmínkách použitelné (9). Další hlavní výhodou systému lineární polymerní sítě je to, že může být snadno nahrazena v kapilární koloně jednoduchým opláchnutím gelové matrice kapilárou tlakem nebo vakuem. Pokud se tedy kolona kontaminuje, gel se snadno vymění a prodlužuje životnost systému. Zaměstnávání vyměnitelné koncept, tam je možnost použití vstřikovací tlak ve srovnání s síťovaných gelů, kde electrokinetic režimu vstřikování je jediná možnost (10). Je důležité si uvědomit, že kromě pohodlí umožňuje vstřikování tlaku kvantitativní analýzu.