vzhledem ke zvyšující se rezistenci na starší antimikrobiální látky je třeba pro léčbu infekcí kůže a struktury kůže (SSSIs) vyhodnotit novější léky. Tato dvojitě slepá, randomizovaná, srovnávací, multicentrická studie byli zařazeni pacienti ve věku 13 let nebo starší s SSSIs přijímat buď cefdinir 300 mg dvakrát denně nebo cefalexin 500 mg QID dobu 10 dnů. Zúčastnilo se devět set padesát dva pacientů (474 ve skupině s cefdinirem a 478 ve skupině s cefalexinem), převážně bílých mužů ve věku 18 až 65 let. Byly provedeny dvě následné návštěvy, s účinností stanovenou při návštěvě testu vyléčení, 7 až 16 dní po léčbě. Mnoho pacientů nebylo mikrobiologicky hodnoceno, především kvůli negativním kulturám při přijetí do studie. Řez a drenáž) v místě infekce více než 24 hodin po zahájení farmakoterapie byly definovány jako selhání léčby. Významně více izolovaných patogenů bylo rezistentních na cefalexin než na cefdinir. V 178 účinnost-posoudit cefdinir léčených pacientů, míra eradikace patogenu byla 93% (200/215), a rychlost úspěšná klinická odpověď byla 88% (157/178), ve srovnání s 89% (221/247) a 87% (177/204), respektive, v 204 účinnost-posoudit cephalexin léčených pacientů. Pomocí důvěry-interval analýzy, microbiologic a klinické odpovědi na cefdinir léčených pacientů byly statisticky rovnocenné cephalexin léčených pacientů. Při následných návštěvách byli pacienti dotazováni na jakékoli nežádoucí účinky, ke kterým došlo od jejich předchozí návštěvy. Nepříjemným symptom, vyskytující se během nebo do 2 dnů po ukončení léčení bylo považováno za nežádoucí účinek, pokud vyšetřovatel usoudil, že je to určitě, pravděpodobně nebo možná související se studovaným lékem. Sto dvacet tři (26%) cefdinir léčených pacientů a 77 (16%) cephalexin léčených pacientů vyskytl alespoň jeden nežádoucí účinek, statisticky významný rozdíl. Bylo podávání hodnoceného léku přerušeno pro nežádoucí účinky ve 20 (4%) cefdinir léčených pacientů a 13 (3%) cephalexin léčených pacientů; u obou skupin, 10 a 7 pacientů, respektive, byly přerušeny pro průjem. Cefdinir přijata NABÍDKA byla stejně účinná jako cephalexin přijata QID v léčbě mírné až středně těžké SSSIs a byl dobře snášen u většiny pacientů. Zvýšená antibakteriální aktivita cefdiniru musí být vyvážena vyšší rychlostí průjmu pozorovanou u pacientů léčených tímto lékem.