소개
류마치스성 관절염(RA)는 만성 염증성질병은 고통을 일으키는 원인이 되고 기능 장애와 리드 thedestruction 의 관절입니다. 면역 세포,특히 림프구와 단핵구의 관절로의 활성화 및 모집은 라(1,2)의 주요 특성입니다. 유전 적 및 환경 적 요인뿐만 아니라 선천적 면역 및 적응 면역(3)의 비정상성을 포함한 라아 콤플렉스의 기초가되는 메커니즘. 이 기전은 단핵구/대 식세포,호중구,티 세포 및 비 세포가 라(4)의 발병을 유도하는 메커니즘에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.이 세포들은 염증성 사이토 카인의 생산을 통해 라스의 진행에 중요한 역할을하며,염증 환경의 발달과 관절에서의 면역 세포 모집으로 이어진다.인간에서 단핵구는 이종 세포 집단에 기초하여 세 가지 별개의 하위 집합으로 구성된다. 모든 순환 단핵구 중에서 가장 뛰어난 부분 집합입니다. 두 번째 단핵구 하위 집합은 다음과 같은 수준을 나타냅니다. 그것은 중간 단핵구로 불립니다. 그 결과,이 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구 중 하나 이상의 단핵구. 이 하위 집합은 다음과 같은 주요 하위 집합으로 구성됩니다. 이 두 가지 하위 집합은 다양한 염증성 질환에서 확장되는 것으로 인식되고 질병 과정에서 중요한 역할을 할 것을 제안합니다(7,8). 최근 보고서는 단핵구 하위 집합의 비율이 라 환자(9,10)에서 있었던 것으로 나타났습니다.대 식세포와 단핵구에 대해 구성 적으로 발현된다. 단핵구 및 관절 고정 대 식세포(11-13)를 포함한 면역 유능한 세포에 대한 면역 학적 및 염증 반응을 시작할 수 있습니다. 인간 연구 및 동물 모델 모두에서 증거 64 병 인(14,15)에서 중요 한 역할을 증명 했다. 16-18)에 비해 증가,감소 또는 유사한 표현을 보여줍니다. 에서 단핵구에 대한 64 의 역할 라의 병인 발생은 명확히 할 필요가있다. 단핵구 부분 집합의 기능을 규제 할 수 있는지 여부는 아직 밝혀지지 않았다.본 연구에서,우리는 단핵구 부분 집합에 대한 단핵구 64 의 발현을 검출했다. 단핵구 부분 집합 및 라의 활동 또한 조사 되었다. 또한,세포질 분비가 측정 된 환자에서 단핵구 부분 집합 64+의 세포질 분비가 측정되었습니다.
환자 및 방법
과목
의 총 46 환자의 성취 revisedAmerican 류마티스학회에 대한 기준 RA(19)에서 선발했 FirstAffiliated 병원의 난창대학교 등이 있습니다. 그 중 5 명의 환자가 새로운 발병 기간(6 개월)이었다(20). 모든 환자가 투여되었습니다.글루코 코르티코이드 및 면역 억제제를 포함한 질병 수정 항 류마티스 약물. 질병 활동 점수 28(21)을 사용하여 라와의 질병 활동을 계산했습니다. 이 그룹의 환자 특성은 표에 나와 있습니다 I.In 또한,본 연구에는 환자와 관련이없고 염증성 또는자가 면역 질환이없는 22 개(여성 81.8%,평균 51.2 세,11.6 세)가 포함되었습니다. 이 연구는 난창 대학 제 1 부속 병원 윤리위원회(019)의 승인을 받았으며 헬신키 선언에 따라 수행되었습니다. 서면 동의서는모든 참가자가 현재 연구에 들어가기 전에.2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 라와 고전력 증폭기.1999 년 10 월 15 일(토)부터 1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,1999 년 12 월 15 일(일)까지,다름슈타트,독일). 단핵구의 막 분자가 분석되었다.즉시 유세포 계측법을 사용하여. 본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 미국,월섬,엄마). 단핵구 하위 집합은 다음과 같이 확인되었습니다.그들의 발현에 기초하여 상기 상세히 설명 시디 14 과 시디 16(5). 상기 제 1 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 제 2 항과 이소 타입 컨트롤로 사용 된 세포. 각 단핵구 하위 집합에 대해 세포학 유동 세포 계측기(베크만 풀베는 기계,주식 회사)를 사용하여 분석 하였다.,Brea,CA,미국)과 데이터 분석 theassociated 소프트웨어 프로그램(CXP).또한,혈청 반응성 단백질,면역 글로불린,보체 3,보체 4,보체 4,보체 3,보체 4,보체 3,보체 3,보체 4,보체 3,보체 3,보체 3,보체 4,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 4,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,보체 3,).
적혈구 침전율(ESR)혈 일상적인 측정
ESR 와 혈액이 일상적인에 따라 결정되었 tothe 지침에 의해 설명합니다.류마티스 인자의 자가항체 측정은 제조사가 기술한 지침에 따라 신장계측법을 사용하여 결정되었다.). 항-시트룰린 단백질 항체(항-시트룰린 단백질 항체)는 상업적으로 엘리사 키트(켁신,상하이,중국)를 사용하여 측정되었습니다.시토카인 측정법은 제조사의 지시에 따라 상업적으로 이용 가능한 효소 결합 면역흡착제를 사용하여 측정하였다.통계 분석 및 그래픽 프리젠 테이션은 그래프 패드 프리즘 5.0(그래프 패드 소프트웨어 주식 회사)와 함께 수행되었습니다. 미국,캘리포니아 주 라호야). 또한,정규성 시험이 통과된 곳에서 학생의 티테스트를 사용하였고,그렇지 않은 경우,비모수적 만-화이트나이테스트를 사용하여 데이터를 분석하였다. 마찬가지로 피어슨 방법 또는비모수 스피어 맨 방법은 상관 관계 분석에 사용되었습니다. 0.05 는 통계적으로 유의 한 차이를 나타내는 것으로 간주되었습니다.상기 세포막 분자에 대한 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과,유세포 계측법에 의한 세포막 분자의 발현을 분석한 결과, 대표의 점도표의 인구 게이트 및 CD64 표현 세포에서 RApatients 및 HV 었을 보였다.1. 결과는 단핵구(피=0.0103;에 비해 라 환자에서 크게 상승 했다. 1 비). 단핵구(그림 1)는 단핵구(1)와 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)사이의 단핵구(1)의 발현에서 관찰되었다. 1).각 단핵구 서브셋의 대표적인 도트 플롯은 각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측 분석에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 대표적인 도트 플롯은 각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측 분석에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측 분석에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측 분석에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측에서 유래한 것으로,각 단핵구 서브셋의 유동 세포 계측에서 유래한 2 에이. 환자 및 건강한 지원자와 함께 말초 혈액 세포의 총 단핵구에있는 3 개의 단핵구가 그림 1 에 나와 있습니다. 이 경우,단핵구(단핵구)는 단일 세포(단핵구)와 단일 세포(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)에서 단핵구(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)에서 단핵구(단핵구)로 나뉘며,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)에서 단핵구(단핵구)로 나뉜다. 또한,도에 도시 된 바와 같이. 이 경우,단핵구(단핵구)는 단일 세포(단핵구)에 비해 증가 할 수 있습니다.단핵구는 두 그룹간에 차이가 없었다.단핵구 부분 집합의 발현을 결정하기 위해 유동 세포 계측법을 사용하여 단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 1).단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 2).단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 2).단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 2).단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 2).단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 2).단핵구 부분 집합의 발현을 분석 하였다(그림 2). 3). 데이터는 비록 두 그룹간에 차이가 없었다(그림 2).이 두 그룹간에 차이가 없었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 없었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 없었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 없었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 있었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 있었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 있었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 있었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 있었다(그림 2).두 그룹간에 차이가 있었다(그림 2). 이 경우,상기 제 1 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은,상기 제 2 형은, 3 기음). 또한,그 결과,단핵구 및 단핵구 발현의 주파수가 유의하게 상승하였다는 것을 보여 주었다;도 1 에서,단핵구 및 단핵구 발현의 주파수가 유의하게 상승하였다는 것을 보여 주었다. 2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일,2018 년 12 월 1 일 3 층).또한,단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)와 비교하여 유의하게 증가하였다. 그러나,이 경우,상기 제 2 형은 상기 제 2 형에서 발견된다. 3 차원). 도에 나타난 바와 같이. 3E G,식 CD64onCD14++CD16−monocytes andCD14++CD16+monocytes 었 significantlyelevated 에 비해 CD14+CD16++monocytes inboth RA 환자(P<0.0001)및 HV(P<0.0001). 각 단핵구 부분 집합의 비율 사이의 상관 관계를 조사 했다. Datashowed 의 비율 CD14++CD16−monocytes 부정적 상관관계와 표현의 CD64onCD14++CD16−monocytes(r=0.4541,P=0.0002;Fig. 또한,단핵구(14)는 단핵구(16)의 발현과 양의 상관 관계가있는 반면,단핵구(16)는 단핵구(16)의 발현과 양의 상관 관계가있다. 3). 그러나 명백한 상관 관계는 관찰되지 않았다.(아르 자형=0.1910,피=0.2140;그림. 3). 단핵구 하위 집합의 표현과 각 단핵구 하위 집합의 비율 사이에는 명백한 상관 관계가 관찰되지 않았습니다(데이터 없음 표시).염증 마커를 가진 단핵구 하위 집합에 대한 단핵구 표식의 발현은 염증 마커의 수준이 자주 상승합니다. 염증 마커는 호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,이 경우,단핵구(단핵구)의 발현은 세포 간 세포(단핵구)의 세포 간 세포(단핵구)의 세포 간 세포(단핵구)의 세포 간 세포(단핵구)에 의해 결정된다. 2018 년 10 월 1 일 이 경우,환자는 환자의 상태를 모니터링 할 수 있으며,환자의 상태를 모니터링 할 수 있습니다. 2018 년 10 월 1 일 이 경우,단핵구(단핵구)는 단일 세포(단핵구)에 의해 생성된다. 이 경우,단핵구의 발현은 단핵구(단핵구)와 연관되어 있지 않다. 4 층).그러나 호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,호중구 수,단핵구 부분 집합에 대한 발현과의 상관관계에 대해 분석되었다. 도에 도시 된 바와 같이. 또한,이 경우,단핵구 및 단핵구의 발현은 양성 및 양성 반응이있는 환자에서 유의하게 증가 하였다. 5 에이;피=0.0035,그림. 5 비;피=0.0416,그림. 0.0042,그림. 5 디). 그러나,명백한 관계는 발견되지 않았다. 5 이자형;피=0.8128,그림. 5 층).상기 데이터는 단핵구 하위 집합에 대한 단핵구 하위 집합에 대한 단핵구 하위 집합의 발현이 염증 및자가 면역 반응의 마커와 상관 관계가 있음을 나타냈다. 따라서,단핵구 부분 집합에 대한 시디 64 의 발현과 질병 활동 사이의 상관 관계가 조사되었다. 데이터는 모두의 표현 CD64onCD14++CD16−monocytes andCD14++CD16+monocytes 었 positivelycorrelated 와 DAS28 점수(r=0.3506,P=0.0212;r=0.3208,P=0.0360)(Fig. 이 경우,상기 제 1 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 및 제 2 6 기음).그 후,우리는 새로운 발병과 재 방문 환자 사이의 단일 세포 하위 집합에 대한 발현을 비교했다. 데이터는 단핵구 하위 집합에 대한 단핵구 64 의 발현이 새로 발병 한 환자에서 상승하는 것으로 나타 났지만,유의 한 차이는 도달하지 않았다(피거의 가능성에 대 한 알려진 각 단핵구 하위 집합 및 라 환자에서 각 단핵구 하위 집합의 비율 간의 상관 관계. 단핵구(단핵구)의 발현은 단핵구(단핵구)의 발현과 관련이 있으며,단핵구(단핵구)의 발현은 단핵구(단핵구)의 발현과 관련이 있습니다. 단핵구(단핵구)는 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(단핵구)과 단핵구(단핵구)의 비중(자가면역질환은 자가면역증,자가면역증,자가면역반응을 포함한 자가항체의 생성에 의해 특징화되는 것으로 잘 알려져 있다.자가항원에 대한 일종의 만성 염증이다. 이 연구에서는 염증 표지자,다스 28,항체 항체를 포함한 라헬의 특징 항체가 단핵구 부분 집합에서 시디 64 의 발현과의 관계에 대해 먼저 결정되고 분석되었다. 그 결과,단핵구의 발현은 단핵구(단핵구)및 단핵구(단핵구)의 발현과 연관되어 있지 않은 반면,단핵구(단핵구)의 발현은 단핵구(단핵구)및 단핵구(단핵구)의 발현과 연관되어 있지 않은 것으로 나타났다. 2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목),2015 년 12 월 15 일(목)단핵구(22-26);(2)단핵구 64 는 고친 화성 활성화 수용체이며 염증 과정을 자극 할 수 있습니다(16,31,32).
에 일관적으로 이전 연구(27),우리가 여기에는 수준의 IL-6andIL-8 일 기준을 크게 높이는 환자에서 RA thanin HV. 또한,우리는 높은 수준의 라 환자 관찰 14++라 환자에 비해 일-6 의 상당히 높은 수준의 라 환자 14++라 환자에 비해 16+단핵구 16+단핵구 64 의 낮은 수준. 이러한 결과는 단핵구의 수준이 실제로 이들 분비 고농도의 전 염증성 사이토 카인과 관련이 있음을 시사했다.그러나 현재에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다.연구. 첫 번째는 상대적으로 작은 표본 크기,특히새로운 발병 라의 샘플;이러한 데이터는 대규모 연구에서 확인 될 수 있습니다. 둘째,우리는 각 단핵구 하위 집합이 라 비트로에서 염증성 사이토 카인과 직접 연관되어 있음을 보여주지 않았다. 셋째,이 연구에서는 기능 연구 및 실험이 수행되지 않았다. 그만큼 분자 메카니즘 근본적인 분자 메카니즘은 여전히 추가 조사가 필요합니다.결론적으로,이 연구에서 제시된 결과환자로부터 분리 된 혈액 단핵구 하위 집합은 높은 수준의 단핵구 64 및 단핵구 수준의 수준이 라의 질병 활성과 상관 관계가 있음을 보여줍니다. 또한,단핵구의 수준은 전 염증성 사이토 카인의 높은 분비 수준에 연결된다.저자는 류머티즘학과,난창 대학,난창,장시,중국의 첫 번째 제휴 병원에서 루이 우 박사의 도움을 인정하고 싶습니다.본 연구는 중국 국립 자연 과학 재단(교부금 제 81360459 호),중국 강시 지방 자연 과학 재단(교부금 제 20151 제 215031 호 및 20171 제 205113 호),중국 강시 지방 보건 및 가족 계획위원회 과학 기술 프로젝트(교부금 제 20165094 호),중국 강시 지방 보건 및 가족 계획위원회(교부금 제 20165094 호),중국 강시 지방 보건 및 가족 계획위원회(교부금 제 20165094 호),장시 성 교육부의 과학 기술 계획 프로젝트(그랜트노. 170008)및 중국 장시 성의 저명한 젊은 과학자를위한 재단(보조금 번호 20171 호 23087).현재 연구 중에 사용 및/또는 분석 된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자로부터 사용할 수 있습니다.
저자들’기부금
QL 에 참여한 설계 연구,performedstatistical 분석하고 초안을 작성한 원고. 이 연구의 목적은 원고를 수정하는 데 도움이되었습니다. 유동 세포 계측법 분석을 수행하고 원고 초안을 작성했습니다. 통계 분석을 수행하고 원고 초안을 작성했습니다. 자가 면역 반응 마커의 데이터 수집을 수행하고 통계 분석을 수행하며 원고 초안을 작성했습니다. 염증 마커의 데이터 수집을 수행하고 통계 분석을 수행하고 원고 초안을 작성했습니다. 질병 활동 및 중증도의 데이터 획득을 수행하고 통계 분석을 수행했으며 원고 초안을 작성했습니다. 사이토 카인의 발현에 대한 실험을 수행하고 초안을 작성했습니다. 그 결과,원고 초안을 작성하는 데 도움을주었습니다. 모든저자는 최종 원고를 읽고 승인했습니다.이 연구는 난창 대학교 제 1 부속 병원 윤리위원회의 승인을 받았으며 헬싱키 선언에 따라 수행되었습니다. 연구에 참여하기 전에 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받았습니다.자료없음.저자는 그들이 경쟁하는 관심이 없다고 선언합니다.류머티스성 관절염에 대한 관절 파괴의 중재에서 인터루킨-17 의 역할은 류마티스 관절염에 대한 관절 파괴의 중재에서 인터루킨-17 의 역할입니다. 바이오켐 바이오피스는397:131–135. 2010. 2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 전문가 의견 거기의 목표. 15:529–534. 2011. 기사 보기 : 류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염의 발병원인:류마티스 관절염 영어 365:2205–2219. 2011.사:Google 학술검색:PubMed/NCBI
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단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구)의 혈액 단핵구)의 혈액 단핵구(혈액 단핵구) 아누 레브 면역. 27:669–692. 2009. 2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 단핵구(단핵구)의 주요 공급원이다. 제 이노몰. 168:3536–3542. 2002. 2015 년 10 월 15 일(토)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 그 결과,핵산,바이러스,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포,세포. 면역. 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