chemoprevence rakoviny je nový přístup v léčbě rakoviny. Tradiční cytotoxické chemoterapeutické přístupy nemohou vyléčit nejpokročilejší pevné malignity. Chemoprevence může být definována jako použití necytotoxických léků a přírodních látek k blokování progrese k invazivní rakovině. Chemoprevence může buď zabránit poškození DNA, které iniciuje proces neoplastické transformace, nebo zvrátí progresi předinvazivních lézí. Epidemiologická pozorování, experimentální důkazy z modelů karcinogeneze zvířat, knock-out modely, linie rakovinných buněk a klinické studie prokázaly účinnost tohoto přístupu. Nedávné pokroky v našem chápání karcinogeneze vedly k syntéze nových léků, které se zaměřují na specifické receptory. Nesteroidní protizánětlivé léky se zaměřují na prostaglandinovou dráhu. Identifikace úlohy cyklooxygenázy-2 v epiteliální karcinogenezi vedla k syntéze selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2(celekoxib). Celekoxib byl následně schválen pro prevenci polypů tlustého střeva u familiární adenomatózní polypózy po dokončení randomizované klinické studie. Velké chemoprevention klinické studie s selektivní modulátor receptoru estrogenu, tamoxifen, ukázala přínos tamoxifenu v prevenci rakoviny prsu u vysoce rizikových žen. Retinoidy a rexinoidy se zaměřují na retinoidní receptory a hrají roli v chemoprevenci aerodigestivní, jaterní a cervikální neoplazie. Selen, inhibitor glutathionperoxidázového systému, je testován v chemoprevenci rakoviny prostaty a rakoviny plic. Různé izoformy vitaminu E (tokoferoly) mohou být chemopreventivní. Nedávné důkazy naznačují, že gama-tokoferol může být silnější chemopreventivní než alfa-tokoferol. Přezkum podrobně zdůvodňuje, experimentální a klinické důkazy a lékové cíle chemopreventivních látek, které jsou v současné době v různých fázích klinického vývoje.