Forskere identifisere hovedkomponenten i hjernen reparasjon etter hjerneslag

Pressemelding

tirsdag 27 oktober 2015

NIH-finansiert forskning peikt protein som spirer til handling, aktivere hjerneslag reparasjon.

Bilde av nevroner i en tallerken behandlet MED GDF10Spirende forbindelser i hjernen: Å Legge GDF10 til nevroner i en tallerken resulterer i dannelsen av nye forbindelser mellom hjerneceller. Denne prosessen kan føre til utvinning etter slag.S. Thomas Carmichael, Md, Ph. D., David Geffen School Of Medicine ved Universitetet I California Los Angeles. Når man ser på hjernevev fra mus, aper og mennesker, har forskere funnet ut at et molekyl kjent som vekst-og differensieringsfaktor 10 (GDF10) er en sentral aktør i reparasjonsmekanismer etter slag. FUNNENE tyder på AT GDF10 kan være en potensiell terapi for utvinning etter slag. Studien, publisert I Nature Neuroscience, ble støttet Av National Institute Of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), en del Av National Institutes Of Health.

» disse funnene bidrar til å belyse mekanismene for reparasjon etter slag. Identifisering av dette nøkkelproteinet fremmer vår kunnskap om hvordan hjernen helbreder seg selv fra de ødeleggende effektene av slag, og kan bidra til å utvikle nye terapeutiske strategier for å fremme utvinning,» Sa Francesca Bosetti, Ph. D., stroke programdirektør VED NINDS.Hjerneslag Kan oppstå Når en hjerne blodkar blir blokkert, hindrer nærliggende vev fra å få essensielle næringsstoffer. Når hjernevæv er berøvet oksygen og næringsstoffer, begynner det å dø. Når dette skjer, aktiveres reparasjonsmekanismer, som aksonal spiring, som hjernen forsøker å overvinne skaden. Under aksonal spiring sender sunne nevroner ut nye fremspring («spirer») som gjenoppretter noen av forbindelsene som er tapt eller skadet under slag og danner nye, noe som resulterer i delvis gjenoppretting. Før denne studien var det ukjent hva som utløste aksonal spiring.Tidligere studier antydet AT GDF10 var involvert i de tidlige stadiene av aksonal spiring, men den nøyaktige rollen i prosessen var uklar. S. Thomas Carmichael, Md, Ph. D., og hans kolleger Ved David Geffen School Of Medicine ved University Of California Los Angeles tok en nærmere titt PÅ GDF10 for å identifisere hvordan det kan bidra til aksonal spiring.Ved Å Undersøke dyremodeller av slag samt menneskelig obduksjonsvev, fant Dr. Carmichaels team AT GDF10 ble aktivert veldig tidlig etter slag. Deretter testet forskerne EFFEKTEN AV GDF10 på lengden av axoner, nevronprojeksjonene som bærer meldinger mellom hjerneceller. DE oppdaget AT GDF10 stimulerte aksonal vekst og økte lengden på axonene.»VI fant AT GDF10 forårsaket mange forskjellige nevroner i en tallerken å vokse, inkludert menneskelige nevroner som ble avledet fra stamceller,» Sa Dr. Carmichael.

hans gruppe fant også AT GDF10 kan være viktig for funksjonell gjenoppretting etter slag. De behandlet musemodeller av slag MED GDF10 og hadde dyrene utført ulike motoroppgaver for å teste utvinning. Resultatene antydet at økende NIVÅER AV GDF10 var forbundet med betydelig raskere utvinning etter slag. Da forskerne blokkerte GDF10, utførte dyrene ikke så godt på motoroppgavene — noe som tyder på at reparasjonsmekanismene var svekket-og at DE naturlige nivåene AV GDF10 i hjernen representerer et signal for utvinning.»VI ble overrasket over hvor KONSEKVENT GDF10 forårsaket at nye forbindelser ble dannet på tvers av alle analysenivåene. Vi så på gnager kortikale nevroner og menneskelige nevroner i parabolen så vel som i levende dyr. DET er en krevende hansken å kjøre, men effekten AV GDF10 holdt opp i alle nivåer som vi testet,» Sa Dr. Carmichael.

det har vært allment antatt at mekanismer for hjernereparasjon ligner de som oppstår under utviklingen. Dr. Carmichaels team gjennomførte omfattende analyser for å sammenligne EFFEKTEN AV GDF10 på gener relatert til slagreparasjon med gener involvert i utvikling og læring og minne, prosesser som resulterer i forbindelser som dannes mellom nevroner.

Overraskende var det liten likhet. FUNNENE viste at GDF10 påvirket helt forskjellige gener etter slag enn de som var involvert i utvikling eller læring og minne.»vi fant at regenerering er et unikt program i hjernen som oppstår etter skade. Det er ikke Bare Utvikling 2.0, ved hjelp av de samme mekanismene som finner sted når nervesystemet dannes, » Sa Dr. Carmichael.

Mer forskning er nødvendig for å avgjøre OM GDF10 kan være en potensiell behandling for slagutvinning.

dette arbeidet ble støttet av tilskudd FRA ninds (NS085019, NS086431) Og American Heart Association (09sdg2310180).

NINDS (http://www.ninds.nih.gov) er nasjonens ledende funder av forskning på hjernen og nervesystemet. Oppdraget TIL NINDS er å søke grunnleggende kunnskap om hjernen og nervesystemet og å bruke den kunnskapen til å redusere byrden av nevrologisk sykdom.Om National Institutes Of Health (NIH): NIH, landets medisinske forskningsbyrå, omfatter 27 Institutter og Sentre og er en del AV US Department Of Health And Human Services. NIH er det primære føderale byrået som driver og støtter grunnleggende, klinisk og translasjonell medisinsk forskning, og undersøker årsakene, behandlingene og botene for både vanlige og sjeldne sykdommer. For mer informasjon OM NIH og dets programmer, besøk www.nih.gov.

NIH … Snu Funn Til Helse®

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.