科学者は、脳卒中後の脳修復の主要なコンポーネントを識別

ニュースリリース

火曜日,October27,2015

NIHが資金を提供した研究は、脳卒中修復を活性化させる、アクションに芽を出すタンパク質を特定します。

gdf10で処理された皿のニューロンの画像脳内の接続を発芽:皿のニューロンにgdf10を追加すると、脳細胞間の新しい接続が形成され このプロセスは、脳卒中後の回復につながる可能性があります。S. トーマス-カーマイケル、M.D.、Ph.D.、カリフォルニア大学ロサンゼルス校のDavid Geffen School Of Medicine。 マウス、サル、ヒトの脳組織を見ると、科学者たちは、成長および分化因子10(GDF10)として知られている分子が脳卒中後の修復メカニズムの重要なプレーヤーで この知見は、gdf10が脳卒中後の回復のための潜在的な治療法である可能性があることを示唆している。 この研究は、nature Neuroscienceに掲載され、国立衛生研究所の一部であるNational Institute of Neurological Disorders and Stroke(NINDS)によって支援されました。

“これらの知見は、脳卒中後の修復のメカニズムを解明するのに役立ちます。 この重要なタンパク質を同定することは、脳が脳卒中の壊滅的な影響からどのように治癒し、回復を促進するための新しい治療戦略を開発するの脳卒中は、脳の血管が閉塞し、近くの組織が必須栄養素を得るのを防ぐときに発生する可能性があります。

脳卒中は、脳の血管が閉塞したときに発 脳組織が酸素と栄養素を奪われると、それは死に始めます。 これが起こると、脳が損傷を克服しようとすると、軸索の発芽などの修復機構が活性化される。 軸索の発芽の間に、健康なニューロンは打撃の間に失われるか、または傷つけられた関係のいくつかを再確立し、部分的な回復に終って新しいものを、形 この研究の前に、何が軸索の発芽を引き起こしたのかは不明であった。

以前の研究では、GDF10は軸索発芽の初期段階に関与していたことが示唆されたが、その過程における正確な役割は不明であった。 S.トーマス-カーマイケル,M.D.,Ph.D. カリフォルニア大学ロサンゼルス校のDavid Geffen School of Medicineの同僚たちは、gdf10が軸索の発芽にどのように寄与するかを特定するために、GDF10を詳しく調べました。carmichael博士のチームは、脳卒中の動物モデルとヒトの剖検組織を調べて、gdf10が脳卒中後非常に早期に活性化されたことを発見しました。

脳卒中の動物モデ その後、皿に齧歯類とヒトのニューロンを使用して、研究者らは、軸索、脳細胞間のメッセージを運ぶ神経突起の長さにGDF10の効果をテストしました。 彼らは、GDF10が軸索の成長を刺激し、軸索の長さを増加させることを発見した。
“gdf10は、幹細胞に由来する人間のニューロンを含む、皿の中の多くの異なるニューロンを成長させることを発見しました”とCarmichael博士は述べています。

彼のグループはまた、gdf10は、脳卒中後の機能回復のために重要である可能性があることがわかりました。 彼らは、脳卒中のマウスモデルをGDF10で治療し、動物に回復をテストするために様々な運動タスクを実行させました。 結果は、gdf10のレベルの増加は、脳卒中後の有意に速い回復に関連していたことを示唆した。 研究者らがGDF10をブロックしたとき、動物は運動作業でも同様に機能せず、修復機構が損なわれていることを示唆し、脳内のGDF10の自然レベルは回復のシグナルを表しています。

“GDF10がどのように一貫して分析のすべてのレベルにわたって新しい接続を形成したかに驚いていました。 我々は、齧歯類の皮質ニューロンと人間のニューロンを皿の中だけでなく、生きている動物の中で見ました。 それは実行するために厳しいガントレットですが、GDF10の効果は、我々がテストしたすべてのレベルで開催されました”とCarmichael博士は述べています。

脳の修復のメカニズムは、発達中に起こるメカニズムと同様であると広く信じられています。

脳の修復のメカニズムは、発達中に起こ Carmichael博士のチームは、脳卒中修復に関連する遺伝子に対するGDF10の効果を、発達および学習および記憶に関与する遺伝子と比較するための包括的な解析驚くべきことに、類似性はほとんどありませんでした。

調査結果は、gdf10は、開発や学習や記憶に関与するものよりも脳卒中後の完全に異なる遺伝子に影響を与えることを明らかにしました。”私たちは、再生が傷害後に起こる脳内のユニークなプログラムであることを発見しました。 神経系が形成されているときに起こるのと同じメカニズムを使用して、単に開発2.0ではありません”とCarmichael博士は述べています。

GDF10が脳卒中回復の潜在的な治療法であるかどうかを判断するためには、より多くの研究が必要です。この研究は、NINDS(NS085019、NS086431)および米国心臓協会(09SDG2310180)からの助成金によって支援されました。NINDS(http://www.ninds.nih.gov)は、脳と神経系に関する研究の国内有数の資金提供者です。 NINDSの使命は、脳や神経系に関する基本的な知識を追求し、その知識を神経疾患の負担を軽減するために使用することです。

国立衛生研究所(NIH)について:NIH、国の医学研究機関は、27の研究所やセンターが含まれており、米国保健福祉省のコンポーネントです。 NIHは、基礎、臨床、および翻訳医学研究を実施し、支援する主要な連邦機関であり、一般的および希少疾患の両方の原因、治療法、および治療法を調査してい NIHとそのプログラムの詳細については、をご覧くださいwww.nih.gov.

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