感染の発作合併症は、単一の発作からなることができ、または慢性てんかんになることがあります。 発作は、感染状態の急性、亜急性、または長期の結果として生じ得る。 てんかん合併症の種類とそれが感染から発生した場合は、感染症の性質、その期間、およびCNSへの損傷の種類および程度に依存する。
感染による発作リスクに関する定量的データは非常に有用であろうが、詳細な研究はほとんどない。 一つの理由は、発作の危険因子の遡及的分析は、通常、彼らの病気の過程で患者に影響を与える多くの多系統および医原性イベントの相互依存によっ
1935年から1981年の間に脳炎または髄膜炎の生存者のレトロスペクティブ研究は、CNS感染後のいわれのない発作のリスクを評価するために行われました。5未発症発作を発症する20年のリスクは6.8％であり、未発症発作の観察された症例と予想される症例の比率は6.9であった。 誘発されていない発作の発生率の増加は、CNS感染後の最初の5年間で最も高かったが、フォローアップの次の15年間にわたって上昇したままであった。
この研究では、CNS感染の急性期におけるCNS感染のタイプおよび発作の発生は、その後の非誘発発作のリスクに大きく影響した:
| 言われていない発作の20年のリスク | ||||
| 感染のタイプ | 急性文脈発作を伴う | 急性文脈発作を伴わない | 急性文脈発作を伴う | 急性文脈発作を伴わない |
| ウイルス性脳炎 | 22% | 10% | ||
| 細菌性髄膜炎 | 13% | 2.4% | ||
細菌性髄膜炎
細菌性髄膜炎
菌性髄膜炎の患者のための20年の危険2.1%は一般集団の捕捉の発生に高められませんでした。
から適応：ゴールドスタインMAとハーデンCL。 感染状態。 で:Ettinger ABとDevinsky O,eds. てんかんおよび共存障害の管理。 Boston:Butterworth-Heinemann;2002;83-133. エルゼビアの許可を得て(www.elsevier.com）。
