nem javasoltak általános szabályokat a génszabályozó mutációk funkcionális következményeinek figyelembevételére. Az ilyen szabályok természetének megállapítására tett első kísérlet során 153 különböző egybázis-pár szubsztitúció DNS-szekvenciájának kontextusát elemezték az öröklött betegség alapjául szolgáló 65 különböző emberi gén szabályozási régióiban. A DNS-szekvencia komplexitásának nemrégiben javasolt mérésének alkalmazása (figyelembe véve a DNS-szekvencia szerkezeti ismétlődésének szintjét, nem pedig egyszerűen az oligonukleotid összetételét) annak bizonyítására szolgált, hogy a szubsztituált nukleotidot körülvevő helyi DNS-szekvencia komplexitásának egyidejű változása összefügg annak valószínűségével, hogy a szabályozó mutáció klinikai figyelembe kerül. Azok a mutációk, amelyek a komplexitás növekedéséhez vezettek, magasabb esélyarányt mutattak a kóros következmények javára, mint azok a mutációk, amelyek a komplexitás csökkenéséhez vagy változatlanságához vezettek. Ez a kapcsolat azonban csak a pirimidin-purin transzverziók esetében volt észrevehető. A helyettesítés más típusainak esélyhányadosait nem találták szignifikánsan összefüggésbe hozni a szekvencia komplexitásának helyi változásaival, annak ellenére, hogy az Y – >r transzverziók az átmeneteknél is nyilvánvaló volt. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a DNS-szekvencia komplexitásának meghatározott szintjének fenntartása, vagy legalábbis a szekvencia komplexitásának növekedésének elkerülése kritikus előfeltétele a génszabályozó régiók működésének.