tiskové Zprávy

úterý, 27. října 2015

NIH-financovaný výzkum tečky protein, který klíčky do akce, aktivace mozkové mrtvice opravy.

Klíčení spojení v mozku: Přidání GDF10 neuronů v misce výsledky v tvorbě nových spojení mezi nervovými buňkami. Tento proces může vést k zotavení po mrtvici.S. Thomas Carmichael, M. D., Ph.D., David Geffen School of Medicine na Kalifornské univerzitě v Los Angeles.

při Pohledu na mozkovou tkáň od myší, opic a lidí, vědci zjistili, že molekuly známé jako růstové a diferenciační faktor 10 (GDF10) je klíčovým hráčem na opravy mechanismů po mrtvici. Zjištění naznačují, že GDF10 může být potenciální terapií pro zotavení po cévní mozkové příhodě. Studie, publikovaná v Nature Neuroscience, byla podpořena Národním institutem neurologických poruch a mrtvice (NINDS), který je součástí National Institutes of Health.

“ tato zjištění pomáhají objasnit mechanismy opravy po mrtvici. Identifikaci klíčových bílkovin další rozvoj našich znalostí o tom, jak mozek léčí samo od ničivé účinky mrtvice, a může pomoci k vývoji nových terapeutických strategií na podporu hospodářského oživení,“ řekl Francesco Bosetti, Ph.d., cévní mozková příhoda, ředitel programu na NINDS.

Mrtvice může nastat, když mozek krevní cévy ucpe, brání okolních tkání od získání základních živin. Když je mozková tkáň zbavena kyslíku a živin, začne umírat. Jakmile k tomu dojde, opravné mechanismy, jako je axonální klíčení, se aktivují, když se mozek pokouší překonat poškození. Během axonálního pučení, zdravé neurony posílat nové prognózy („klíčky“), které znovu vytvořit některá připojení ztracen nebo poškozen během mrtvici a vzniku nových, což vede k částečnému zotavení. Před touto studií nebylo známo, co vyvolalo axonální klíčení.

předchozí studie naznačovaly, že GDF10 byl zapojen do raných fází axonálního klíčení, ale jeho přesná role v procesu byla nejasná. S. Thomas Carmichael, M. D., Ph.D., a jeho kolegové na Lékařské fakultě Davida Geffena na Kalifornské univerzitě v Los Angeles se blíže podívali na GDF10, aby zjistili, jak může přispět k axonálnímu klíčení.

při zkoumání zvířecích modelů mrtvice a lidské pitevní tkáně zjistil tým Dr. Carmichaela, že GDF10 byl aktivován velmi brzy po mrtvici. Pak, pomocí hlodavců a lidských neuronů v misce, vědci testovali vliv GDF10 na délce axonů, neuronální projekce, které přenášejí zprávy mezi mozkovými buňkami. Zjistili, že GDF10 stimuloval axonální růst a zvýšil délku axonů.
“ zjistili jsme, že GDF10 způsobil růst mnoha různých neuronů v misce, včetně lidských neuronů, které byly odvozeny z kmenových buněk,“ řekl Dr. Carmichael.

jeho skupina také zjistila, že GDF10 může být důležitý pro funkční zotavení po mrtvici. Zacházeli s myší modely zdvih s GDF10 a měla zvířata provádět různé motorické úkoly k testování zotavení. Výsledky naznačují, že zvyšující se hladiny GDF10 byly spojeny s výrazně rychlejším zotavením po mrtvici. Když vědci blokován GDF10, zvířata neměli hrát i na motorické úkoly, což naznačuje, že mechanismy opravy byly narušeny — a to přirozenou hladinu GDF10 v mozku představují signál pro oživení.

“ byli jsme překvapeni, jak důsledně GDF10 způsobil, že se nová připojení vytvořila na všech úrovních analýzy. Podívali jsme se na kortikální neurony hlodavců a lidské neurony v misce i u živých zvířat. Je to náročná rukavice, ale účinky GDF10 se udržely ve všech úrovních, které jsme testovali, “ řekl Dr. Carmichael.

to bylo široce věřil, že mechanismy opravy mozku jsou podobné těm, které se vyskytují během vývoje. Tým Dr. Carmichaela provedl komplexní analýzy s cílem porovnat účinky GDF10 na geny související s opravou mrtvice s geny zapojenými do vývoje a učení a paměti, procesy, které vedou ke spojení mezi neurony.

překvapivě byla malá podobnost. Zjištění ukázala, že GDF10 ovlivněny zcela odlišné geny po mrtvici než ty, které ve vývoji nebo učení a paměti.

“ zjistili jsme, že regenerace je jedinečný program v mozku, ke kterému dochází po zranění. Není to jen vývoj 2.0, který používá stejné mechanismy, ke kterým dochází při formování nervového systému,“ řekl Dr. Carmichael.

je zapotřebí dalšího výzkumu, aby se zjistilo, zda GDF10 může být potenciální léčbou obnovy mrtvice.

Tato práce byla podpořena granty z NINDS (NS085019, NS086431) a American Heart Association (09SDG2310180).

NINDS (http://www.ninds.nih.gov) je předním poskytovatelem výzkumu mozku a nervového systému. Posláním NINDS je hledat základní znalosti o mozku a nervovém systému a využít tyto znalosti ke snížení zátěže neurologických onemocnění.

National Institutes of Health (NIH):NIH, národní lékařské výzkumné agentury, zahrnuje 27 Ústavů a Center a je součástí AMERICKÉHO Ministerstva Zdravotnictví a Lidských Služeb. NIH je primární federální agentura provádějící a podporující základní, klinický, a translační lékařský výzkum, a zkoumá příčiny, léčby, a léčí běžné i vzácné nemoci. Pro více informací o NIH a jeho programech, návštěva www.nih.gov.

NIH … přeměna objevu na zdraví®