evnen til å modne og gjødsle oocytter av truede arter kan tillate oss å opprettholde genetisk og global biologisk mangfold. Epididymis sperms kan være den siste sjansen til å sikre bevaring av genetiske materialer etter skade eller død av et verdifullt dyr. Studier har blitt utført for å bestemme om både epididymis sperms og oocytter kan brukes til å produsere levedyktige embryoer og avkom. Hensikten med denne studien var å finne ut hvor lenge kattesædene i epididymis var motile og hadde intakte membraner når de ble bevart ved 4 ° C, og for å avgjøre om slike bevarte sædceller er i stand til å befrukte oocytter. Epididymis ble umiddelbart bevart i fosfatbuffersalt ved 4 ° C i 1, 3 og 6 dager. Observasjonen av sædkvalitet og levedyktighet etter bevaring ble utført ved vital farging av akrosom og Hoechst-Propidiumjod. Biologiske funksjoner av sædceller ble evaluert ved in vitro kulturteknikk for befruktning, mikrobefruktning og embryonisk utviklingsrate i CR1aa medium. Resultatene viste at gjennomsnittlig motilitet av sæd fra ductus deferens, cauda og corpus epididymis ikke ble signifikant redusert (P > 0,05) fra 0, 1, 3 og 6 dager med bevaringstider (fra 83.0%, 80.2%, 79.0%; 80.9%, 75.0%, 75.5%; 52.0%, 63.2%, 55.0% til henholdsvis 34,6%, 34,6%, 33,3%). De generelle resultatene viste at sædceller fra epididymis bevart i 1, 3 og 6 dager kan brukes TIL IVF. Frekvensen av embryonal spaltning produsert VED IVF-teknikk ved bruk av sæd hentet fra epididymis bevart i 1-, 3 – og 6-dager var henholdsvis 33,3, 26,7 og 20,0% og signifikant forskjellig (p < 0,05) fra controll (50,0%). Som konklusjon kan sædceller i epididyimis som er bevart ved 4 ° c i PBS (Phospate Buffer Saline) i 1-6 dager brukes TIL IVF og in vitro produksjon av katteembryoer.