evnen til at modne og befrugte oocytter af truede arter kan give os mulighed for at opretholde genetisk og global biodiversitet. Epididymis sperms kan være den sidste chance for at sikre bevarelse af genetiske materialer efter skade eller død af et værdifuldt dyr. Undersøgelser er blevet udført for at bestemme, om både epididymis sædceller og oocytter kan bruges til at producere levedygtige embryoner og afkom. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme, hvor længe kattespermer indeholdt i epididymis forblev bevægelige og havde intakte membraner, når de blev konserveret ved 4 kg C, og at bestemme, om sådanne konserverede sædceller er i stand til at befrugte oocytter. Epididymis blev straks konserveret i phosphatbuffer saltvand ved 4 liter C i 1, 3 og 6 dage. Observationen af sædkvalitet og levedygtighed efter konservering blev udført ved vital farvning acrosom og Hoechst-Propidiumjod. Biologiske funktioner af sædceller blev evalueret ved in vitro-kulturteknik til befrugtning, mikrobefrugtning og embryonal udviklingshastighed i CR1aa-medium. Resultaterne viste, at den gennemsnitlige bevægelighed for sædceller indsamlet fra ductus deferens, cauda og corpus epididymis ikke faldt signifikant (P > 0,05) fra 0, 1, 3 og 6 dages bevaringstider (fra 83.0%, 80.2%, 79.0%; 80.9%, 75.0%, 75.5%; 52.0%, 63.2%, 55.0% til henholdsvis 34,6%, 34,6%, 33,3%). De generelle resultater viste, at sædceller fra epididymis konserveret i 1, 3 og 6 dage kan bruges til IVF. Hastigheden af embryonal spaltning produceret ved IVF-teknik ved anvendelse af sædceller opsamlet fra epididymis konserveret i 1-, 3 – og 6-dage var henholdsvis 33,3, 26,7 og 20,0% og signifikant forskellig (p < 0,05) fra kontrollen (50,0%). Som konklusion kan sædceller indeholdt i epididyimis konserveret ved 4 kg C i PBS (Phospatbuffer saltvand) i 1-6 dage bruges til IVF og in vitro produktion af katteembryoner.