Podem (Martin), Zhang sua pesquisa é focada em identificar o mecanismo de neurodegeneration na doença de Alzheimer (AD), com o objetivo de identificar alvos moleculares e biomarcadores que vai traduzir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o AD. Acredita-se que a patogênese da AD seja impulsionada principalmente por amiloides-B (AB), o principal componente das placas senis no cérebro. Zhang descobriu ou caracterizou vários moduladores genéticos ou farmacológicos de produção e depuração de AB, incluindo o gene de risco AD ataxin-1 (ATXN1), o componente de especiaria curcumina e seus análogos, e o medicamento cancerígeno bexaroteno. Zhang elucidou o mecanismo de uma nova classe de tratamentos AD altamente promissores, os moduladores γ-secretase selectivos (GSMs). GSMs é um grupo de pequenas moléculas que reduzem a formação de placas, modulando especificamente o processamento de APP para AB pela protease γ-secretase. Espera-se que os GSMs, que funcionam de forma diferente dos inibidores não selectivos da γ-secretase, cujo desenvolvimento clínico foi interrompido devido a efeitos secundários, prossigam para os ensaios clínicos de AD nos próximos anos. Além disso, Zhang está atualmente estudando o papel das citoquinas regulatórias imunes e fatores dietéticos e ambientais na patogênese de AD em modelos convencionais de células e ratos e em novos modelos unicelulares baseados em nanofiber da doença.

Biography

Depois de ganhar um MD Na Weifang Medical College, na China, Dr. Zhang tornou-se interessado em compreender e modular a patologia da doença a nível molecular. Depois de estudar imunologia na China, estudou na Universidade Drexel, na Filadélfia, onde recebeu seu doutorado em Biologia Molecular em 2007, com ênfase na neurociência. Ele fez treinamento pós-doutoral com o Dr. Rudolph Tanzi na unidade de pesquisa genética e envelhecimento da MGH. Zhang foi nomeado instrutor de Neurologia em 2010, e Professor Assistente de Neurologia em 2013.