can (Martin) badania Zhanga koncentrują się na identyfikacji mechanizmu neurodegeneracji w chorobie Alzheimera (AD), w celu identyfikacji celów molekularnych i biomarkerów, które przełożą się na rozwój nowych strategii terapeutycznych dla AD. Uważa się, że patogeneza AD jest głównie napędzana przez amyloid-B (AB), główny składnik blaszek starczych w mózgu. Zhang odkrył lub scharakteryzował kilka genetycznych lub farmakologicznych modulatorów produkcji i klirensu AB, w tym Gen ryzyka AD ataxin-1 (ATXN1), Składnik przyprawowy kurkumina i jej analogi oraz lek przeciwnowotworowy beksaroten. Zhang wyjaśnił mechanizm nowej klasy wysoce obiecujących metod leczenia AD, selektywnych modulatorów γ-sekretazy (GSMs). GSM są grupą małych cząsteczek, które zmniejszają tworzenie płytki nazębnej poprzez specyficzną modulację przetwarzania APP NA AB przez proteazę γ-sekretazy. Oczekuje się, że gsm, które działają inaczej niż nieselektywne inhibitory γ-sekreazy, których rozwój kliniczny został zatrzymany z powodu działań niepożądanych, przejdą do badań klinicznych AD w nadchodzących latach. Ponadto Zhang obecnie bada rolę immunologicznych cytokin regulatorowych oraz czynników żywieniowych i środowiskowych w patogenezie AD w konwencjonalnych modelach komórkowych i mysich oraz w nowych, jednokomórkowych modelach choroby opartych na nanowłóknach.

biografia

Po uzyskaniu tytułu doktora medycyny w Weifang Medical College w Chinach, Dr. Zhang zainteresował się zrozumieniem i modulacją patologii choroby na poziomie molekularnym. Po uzyskaniu SM w immunologii w Chinach, studiował na Drexel University w Filadelfii, gdzie w 2007 roku uzyskał stopień doktora w dziedzinie biologii molekularnej ze szczególnym uwzględnieniem neuronauki. Odbył staż podoktorski u dr Rudolpha Tanziego w jednostce badawczej Genetics and Aging w MGH. W 2010 r.Zhang został mianowany wykładowcą neurologii, a w 2013 r. adiunktem Neurologii.