Can (Martin) Zhang forskning er fokusert på å identifisere mekanismen for nevrodegenerasjon I Alzheimers sykdom (AD), med mål om å identifisere molekylære mål og biomarkører som vil oversette til utvikling av nye terapeutiske strategier for AD. Patogenesen av AD antas å være primært drevet av amyloid – B (AB), hovedkomponenten av senile plakk i hjernen. Zhang har oppdaget eller karakterisert flere genetiske eller farmakologiske modulatorer AV AB produksjon og clearance, inkludert AD risiko genet ataxin-1 (ATXN1), krydderkomponenten curcumin og dets analoger, og kreft stoffet beksaroten. Zhang belyset mekanismen til en ny klasse av svært lovende ANNONSEBEHANDLINGER, APP-selektive γ-secretase modulatorer (GSMs). Gsm er en gruppe små molekyler som senker plakkdannelse ved å modulere behandlingen AV APP til AB ved den γ-secretase protease. Gsm – er, som fungerer forskjellig fra ikke-selektive γ-sekretasehemmere hvis kliniske utvikling ble stoppet på grunn av bivirkninger, forventes å fortsette I KLINISKE STUDIER I DE kommende årene. I Tillegg Studerer Zhang for tiden rollen som immunregulerende cytokiner og diett – og miljøfaktorer i patogenesen av AD i konvensjonelle celle-og musemodeller og i nye nanofiber-baserte enkeltcellemodeller av sykdommen.

Biografi

Etter å ha tjent EN MD På Weifang Medical College I Kina, Dr. Zhang ble interessert i å forstå og modulere sykdomspatologi på molekylært nivå. Etter pursing EN MS i immunologi I Kina, studerte han Ved Drexel University I Philadelphia, hvor han fikk Sin Doktorgrad i 2007 I Molekylærbiologi med vekt på nevrovitenskap. Han gjorde postdoktor trening Med Dr. Rudolph Tanzi I Genetikk Og Aldring Forskning Enhet AV MGH. Zhang ble UTNEVNT TIL HMS-Instruktør I Nevrologi i 2010, Og Assisterende Professor i Nevrologi i 2013.