Les tumeurs vénériennes transmissibles canines sont des tumeurs histiocytaires qui peuvent être transmises chez les chiens par le coït, le léchage, la morsure et le reniflement des zones touchées par la tumeur. Le concept selon lequel la tumeur est naturellement transmissible sous forme d’allogreffe provient de trois observations importantes. Premièrement, les CTVT ne peuvent être induits expérimentalement que par la transplantation de cellules tumorales vivantes, et non par des cellules tuées ou des filtrats cellulaires. Deuxièmement, le caryotype tumoral est aneuploïde mais possède des chromosomes marqueurs caractéristiques dans toutes les tumeurs recueillies dans différentes régions géographiques. Troisièmement, une insertion longue d’élément nucléaire intercalé (LIGNE-1) près de c-myc a été trouvée dans toutes les tumeurs examinées jusqu’à présent et peut être utilisée comme marqueur diagnostique pour confirmer qu’une tumeur est un CTVT.
Les tumeurs vénériennes transmissibles canines sont le plus souvent observées chez les chiens sexuellement actifs dans les climats tropicaux et subtropicaux. Les tumeurs vénériennes transmissibles canines se trouvent plus souvent dans les climats tempérés où il existe de grandes populations de chiens errants, mais on sait peu de choses sur les détails de la transmission. La maladie se propage lorsque les chiens s’accouplent et peut même être transmise à d’autres espèces canines, telles que les renards et les coyotes. Une régression spontanée de la tumeur peut se produire, probablement en raison d’une réponse du système immunitaire. Le CTVT subit un cycle prévisible: une phase de croissance initiale de quatre à six mois (phase P), une phase stable et une phase de régression (phase R), bien que tous les CTVT ne régressent pas. La tumeur ne métastase pas souvent (survenant dans environ moins de 5% des cas), sauf chez les chiots et les chiens immunodéprimés. Les métastases se produisent dans les ganglions lymphatiques régionaux, mais peuvent également être observées dans la peau, le cerveau, les yeux, le foie, la rate, les testicules, le rectum et les muscles. Une biopsie est nécessaire pour le diagnostic.
La tumeur, lorsqu’elle est traitée avec le médicament de chimiothérapie vincristine, régresse lorsque le système immunitaire de l’hôte est activé. Le CCL5 peut jouer un rôle important dans la réponse immunitaire.
Le succès de cette lignée cellulaire unique, considérée comme la plus longue lignée cellulaire propagée continuellement au monde, peut être attribué au mode de transmission de la tumeur dans un système hôte spécifique. Bien que le contact direct ne soit généralement pas un mode de transfert très efficace, les CTVT tirent parti de l’effet de père populaire des chiens domestiques. Un seul mâle peut produire des dizaines de portées au cours de sa vie, ce qui permet à la tumeur d’affecter beaucoup plus de femelles que si une espèce monogame en était l’hôte. La compréhension de l’épidémiologie du TCVT pourrait fournir des informations sur les populations susceptibles d’être exposées au TCVT et des informations sur la prévalence de la maladie.
Génétiquesmodifier
Les cellules CTVT ont moins de chromosomes que les cellules canines normales. Les cellules canines ont normalement 78 chromosomes, tandis que les cellules cancéreuses contiennent de 57 à 64 chromosomes d’apparence très différente des chromosomes canins normaux. Tous les chromosomes du chien, à l’exception de X et Y, sont acrocentriques, ayant un centromère très proche de l’extrémité du chromosome, tandis que de nombreux chromosomes CTVT sont métacentriques ou sous-métacentriques, ayant un centromère plus proche du milieu.
Toutes les cellules tumorales de ce type de cancer partagent un code génétique extrêmement similaire, souvent sinon toujours sans rapport avec l’ADN de leur hôte. En plus de l’insertion de c-myc susmentionnée, quelques autres mutations potentielles du conducteur ont été identifiées.
