canine overførbare venerale tumorer er histiocytiske tumorer, der kan overføres blandt hunde gennem coitus, slikke, bide og snuse tumor ramte områder. Konceptet om, at tumoren naturligt kan overføres som en allograft, kom fra tre vigtige observationer. For det første kan Ctvt ‘ er kun induceres eksperimentelt ved transplantation af levende tumorceller og ikke af dræbte celler eller cellefiltrater. For det andet er tumorkaryotypen aneuploid, men har karakteristiske markørkromosomer i alle tumorer indsamlet i forskellige geografiske regioner. For det tredje er der fundet en lang interspersed nukleart element (linje-1) Indsættelse nær c-myc i alle tumorer, der hidtil er undersøgt, og kan bruges som en diagnostisk markør for at bekræfte, at en tumor er en CTVT.
overførbare venerale tumorer hos hunde ses oftest hos seksuelt aktive hunde i tropiske og subtropiske klimaer. Canine-overførbare venerale tumorer findes oftere i tempererede klimaer, hvor der er store populationer af omstrejfende hunde, men der vides ikke meget om detaljerne i transmission. Sygdommen spredes, når hunde parrer sig, og kan endda overføres til andre hundearter, såsom ræve og prærieulve. Spontan regression af tumoren kan forekomme, sandsynligvis på grund af et respons fra immunsystemet. CTVT gennemgår en forudsigelig cyklus: en indledende vækstfase på fire til seks måneder (P-fase), en stabil fase og en regressionsfase (R-fase), skønt ikke alle Ctvt ‘ er vil regressere. Tumoren metastaserer ikke ofte (forekommer i omkring mindre end 5 procent af tilfældene), undtagen hos hvalpe og immunkompromitterede hunde. Metastase forekommer i regionale lymfeknuder, men kan også ses i hud, hjerne, øje, lever, milt, testikel, rektum og muskler. En biopsi er nødvendig til diagnose.
tumoren, når den behandles med kemoterapimedicinen vincristin, regresserer, når værtsimmunsystemet aktiveres. CCL5 kan spille en vigtig rolle i immunresponset.
succesen med denne enkeltcellelinie, der menes at være den længste kontinuerligt formerede cellelinie i verden, kan tilskrives tumorens transmissionsform i et specifikt værtssystem. Selvom direkte kontakt generelt ikke er en meget effektiv overførselsmetode, drager Ctvt ‘ er fordel af den populære far-effekt af husdyr. En enkelt mand kan producere snesevis af kuld i løbet af sin levetid, så tumoren kan påvirke mange flere hunner, end den kunne, hvis en monogam art var vært. Forståelse af epidemiologien af CTVTs kan give indsigt i populationer, der kan opleve ctvt-eksponering og information om sygdomsprævalens.
Genetikredit
ctvt-cellerne har færre kromosomer end normale hundeceller. Hundeceller har normalt 78 kromosomer, mens kræftcellerne indeholder 57-64 kromosomer, der er meget forskellige i udseende fra normale hundekromosomer. Alle hundekromosomer undtagen Y er akrocentriske og har en centromere meget tæt på slutningen af kromosomet, mens mange af CTVT-kromosomerne er metacentriske eller submetacentriske og har en centromere tættere på midten.
alle tumorceller af denne type kræft deler ekstremt lignende genetisk kode, ofte hvis ikke altid ikke er relateret til deres værts DNA. Ud over den førnævnte C-myc-indsættelse er der identificeret et par andre potentielle drivermutationer.
