Bei einer seltenen Krankheit fühlt man sich manchmal wie einer von einer Million. Es kann lange dauern, bis Sie andere Personen finden, die Ihre Diagnose teilen, und eine noch größere Herausforderung, jemanden von Angesicht zu Angesicht zu treffen.Also, falls Sie sich wie „der einzige“ fühlen, sind dies 10 Prominente, die seltene Bedingungen haben. Obwohl sie die meiste Zeit im Rampenlicht verbringen können, wie wir wissen, tun dies ihre gesundheitlichen Bedingungen nicht immer. Ihr Leben ist auch voller Frustrationen und Triumphe, die wir als Menschen mit seltenen Krankheiten erleben.

George Clooney

Bei George Clooney, Schauspieler und Star von Filmen wie „Up in the Air“ und der „Ocean’s Eleven“ -Serie, wurde im Alter von 14 Jahren Bell-Lähmung diagnostiziert. Diese seltene neurologische Erkrankung führt häufig zu einer Schwäche des Gesichtsmuskels und einer vorübergehenden Lähmung des Gesichts.

Gaten Matarazzo

Gaten Matarazzo, der entzückende Kinderschauspieler in der 80er-Jahre-Rückfallshow „Stranger Things“ auf Netflix, hat eine cleidocraniale Dysplasie, eine Erkrankung, die durch fehlende Schlüsselbeine, verzögerten Zahnverlust und verzögerte Entwicklung des Schädels gekennzeichnet ist. Gaten hat viele Interviews geführt, um das Bewusstsein für seinen Zustand zu schärfen, einschließlich des Mobbings, das er als Kind erlebt hat. Seine Fans haben ihm zugeschrieben, dass er ihnen geholfen hat, sich akzeptiert zu fühlen.

Kristin Chenoweth

Kristin Chenoweth, eine Schauspielerin, die in „The West Wing“ und dem Drama „Pushing Daisies“ mitspielte und am Broadway auftrat, hat alles getan, während sie mit der Meniere-Krankheit lebte. Ihr seltener Zustand betrifft das Innenohr und verursacht eine Verstopfung des Ohrs sowie einen Hörverlust. Sie muss eine salzarme Diät einhalten und bekommt häufige Schwindelanfälle. Sie sagte dem Prevention Magazine: „Das Schwierigste ist, auf einer Steigung zu schlafen. Ich kann nicht flach schlafen, weil die Kopfposition das Innenohr beeinflusst. Das war schade, denn ich hatte zwei Bandscheibenvorfälle im Nacken, und dafür muss ich flach schlafen. Also kämpfe ich gegen zwei verschiedene Dinge.“ Während es dazu geführt hat, dass sie Auftritte verpasst hat, setzt sie sich weiter durch und tut, was sie liebt.

Jimmy Kimmel

Jimmy Kimmel, der berühmte Late-Night-Talkshow-Moderator, hat darüber geschrieben, wie es ist, Narkolepsie zu haben, eine seltene neurologische Schlafstörung, die Menschen zu unerwarteten Anfällen von Schläfrigkeit und Schläfrigkeit führt. Er hat eine milde Form davon, hat aber diskutiert, dass es seine Arbeit als Schriftsteller herausfordernd machen kann, wenn er ständig einschläft.

Sia

Sia, Singer-Songwriterin von Hits wie „Titanium“ und „Chandelier“, gab 2010 bekannt, dass sie an Morbus Basedow leidet, wodurch die Schilddrüse vergrößert wird, was zu einer Hyperthyreose führt. Symptome können Muskelschwäche, Müdigkeit und Ausbeulen der Augäpfel sein. Sia musste zuvor Touren und Auftritte absagen, als ihre Symptome aufflammten.

Tionne „T-Boz“ Watkins

Tionne Watkins, bekannt als „T-Boz“ in der Chart-Top-Gesangsgruppe TLC, war sehr offen über ihren Kampf gegen die Sichelzellenkrankheit (SCD). Diese seltene Bluterkrankung ist durch unförmige Blutzellen gekennzeichnet, die zu einem abnormalen Sauerstofffluss im ganzen Körper führen. Menschen mit Sichelzellen leiden häufig unter Gelbsucht, Anämie, Müdigkeit und starken Schmerzen. Tionnes Buch, „Ein krankes Leben: TLC ’n Me: Geschichten von auf und neben der Bühne,“Beschreibt, wie sie mit den Herausforderungen umging, auf Reisen krank zu sein und eine so körperlich anstrengende Karriere zu verfolgen. Sie gestand in einem Interview: „Es ist ein starkes Wort, ein krankes Leben,weil ich alles hatte. Mir wurde gesagt, ich würde nie über 30 leben.“

Emily V. Gordon

Emily V. Gordon, Autor und Inspiration hinter dem Film „The Big Sick“, wurde kürzlich mit kombinierter variabler Immunschwäche (CVID) diagnostiziert, einer seltenen Erkrankung, die zu einem geschwächten Immunsystem führt und häufig Infusionen von Immunglobulin erfordert, um Infektionen abzuwehren. Emily war offen über ihre Diagnose mit ihren Fans und half, das Bewusstsein zu schärfen, indem sie ein Interview mit der Immune Deficiency Foundation (IDF) führte. „“Ich humpelte durchs Leben und war technisch in Ordnung, weil ich nicht ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Das war meine Bar – dass ich nicht ins Krankenhaus musste. Ich habe es im vergangenen Jahr wirklich angenommen. Ich habe Unterstützung gefunden, als ich nicht wirklich wusste, dass ich danach suche. Ich habe gelernt, dass ich nicht allein bin „, sagte sie der IDF.

Marianna Palka

Marianna Palka, eine Schauspielerin, die in der erfolgreichen Netflix-Show „Glow“ mitspielt, hat positiv auf Huntington getestet. Ihr preisgekrönter Kurzfilm „The Lion’s Mouth Opens“ war ein herzzerreißender und ehrlicher Blick darauf, wie sich die Huntington-Krankheit auf ihre Familie auswirkte und wie sie ihre Diagnose erhielt. Die fortschreitende, seltene Erkrankung führt zum Tod von Gehirnzellen, was zu Demenz und einem Verlust körperlicher und geistiger Fähigkeiten führt.

Jennifer Arnold

Jennifer Arnold, Ärztin und Star in der TLC-Show „The Little Couple“, dokumentierte, wie es war, eine Choriokarzinom-Krebsdiagnose im Stadium 3 zu erhalten. Sie sagte der AARC Foundation: „Für mich geht es im Leben nach Krebs darum, sich daran zu erinnern, dass das Leben wirklich kurz ist – kein Wortspiel beabsichtigt – und wir müssen die Dinge priorisieren, die uns glücklich machen, die Dinge, die wir tun wollen, und die Dinge, die uns wichtig sind und denen, die uns wichtig sind.“

Robin Roberts

Robin Roberts, jedermanns Lieblingsreporter und Moderator von „Good Morning America“, entwickelte das myeloische dysplastische Syndrom (MDS), nachdem er wegen Brustkrebs behandelt worden war. MDS kann auftreten, wenn es Probleme mit der Entwicklung von Blutzellen im Knochenmark gibt, wodurch schließlich das Wachstum von roten Blutkörperchen eliminiert wird. Die Behandlung beinhaltet die Suche nach einem Spender für eine Knochenmarktransplantation. Robin setzte sich unermüdlich für bethematch.org , Menschen ermutigen, Knochenmarkspender für Bedürftige zu werden. In einem offenen ABC-Interview erklärte sie tapfer: „Heute werde ich mit der sogenannten Vorbehandlung beginnen – einer Chemotherapie vor einer Knochenmarktransplantation im Laufe dieses Jahres. Knochenmarkspender sind rar und besonders für afroamerikanische Frauen. Ich bin sehr glücklich, eine Schwester zu haben, die hervorragend zusammenpasst, und das verbessert meine Heilungschancen erheblich. Wie Sie aus meinem letzten Interview mit Mark Zuckerberg wissen, ist Organspende von entscheidender Bedeutung. Viele Menschen wissen nicht, dass sie Knochenmarkspender sein können. Ich ermutige jeden, sich in einem Spenderregister anzumelden wie bethematch.org .“ Ihre Advocacy-Arbeit für MDS und Knochenmarkspender hat Menschen auf der ganzen Welt ermutigt, sich Herausforderungen zu stellen.