Ziele: Titrierung einer klinisch wirksamen Eltenac-Dosierung (0,1, 0,5 und 1,0 mg / kg Körpergewicht) im Vergleich nur zum Vehikel und Vergleich der Wirksamkeit der wirksamsten Eltenac-Dosis dosierung mit der von 1, 1 mg Flunixin Meglumin / kg.

Tiere: 40 gesunde Pferde, die nach der Modellinduktion auf der Grundlage des Schweregrads der Lahmheit eingestuft wurden, wurden randomisiert 5 Behandlungsgruppen mit 4 Replikaten von jeweils 10 Pferden zugeordnet.

Vorgehensweise: Am Tag -5 wurden nach chirurgischer Präparation der linken Handwurzelregion 0,7 ml Freunds vollständiges Adjuvans in den Interkarpalraum injiziert. Pferde wurden täglich beobachtet, vom Tag der Karpitisinduktion bis zum Tag 0, als die Schrittlänge als Methode zur Einstufung von Pferden für die Randomisierung bis zur Behandlungszuweisung verwendet wurde. Die Behandlungen wurden i.v. einmal täglich an 3 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht, beginnend am Tag 0. Vor der Karpitis-Induktion am Tag -5 und zum Zeitpunkt 0 (Vorbehandlung), 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, und 96 Stunden nach Behandlungsbeginn wurden Atemfrequenz und Puls in Ruhe, Rektaltemperatur, Karpalumfang, Karpalflexionswinkel, Schrittlänge, Karpalhyperthermie und Anzeichen von Karpalschmerzen aufgezeichnet.

Ergebnisse: Verglichen mit dem Fahrzeug und 0,1 mg Eltenac/kg, 0,5 und 1.0 mg / kg verursachten statistisch signifikante Verbesserungen (dh Verringerung des Handwurzelumfangs, Zunahme des Handwurzelflexionswinkels und Zunahme der Schrittlänge der betroffenen Extremität), aber die Werte unterschieden sich nicht signifikant zwischen den 2 Dosierungen. Somit wurde ein Dosis-Wirkungs-Plateau für Eltenac bei 0,5 mg/kg erreicht. Der Vergleich mit Flunixin Meglumin in einer Dosierung von 1, 1 mg / kg zeigte keine signifikanten Unterschiede zwischen den 2 Behandlungsgruppen zum entscheidenden Zeitpunkt von 96 Stunden für Karpalumfang, Karpalflexionswinkel, Schrittlänge, Karpalhyperthermie und Anzeichen von Karpalschmerzen. Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.

Klinische Relevanz: Unter den Bedingungen dieser Studie wurde ein Dosisplateau für Eltenac bestimmt (0,5 mg/kg), das statistisch äquivalent zu Eltenac (1,0 mg/kg) und Flunixin Meglumin (1,1 mg/kg) war kg) in einem 3-tägigen i.v.-Dosierungsschema.