mål: att titrera en kliniskt effektiv eltenac-dos (0, 1, 0, 5 och 1, 0 mg/kg kroppsvikt), jämfört med endast vehikel, och att jämföra effekten av den mest effektiva eltenac dosering med 1, 1 mg flunixin meglumin/kg.

djur: 40 friska hästar, rankade efter modellinduktion på grundval av lameness svårighetsgrad, tilldelades slumpmässigt till 5 behandlingsgrupper, med 4 replikat av 10 hästar vardera.

procedur: på dag -5, efter kirurgisk beredning av den vänstra karpala regionen, injicerades 0,7 ml Freunds fullständiga adjuvans i det interkarpala utrymmet. Hästar observerades dagligen, från dagen för karpitinduktion till dag 0, när steglängd användes som metod för att rangordna hästar för randomisering till behandlingstilldelning. Behandlingar administrerades IV en gång dagligen i 3 på varandra följande dagar, med början på dag 0. Före karpitinduktion på dag -5 och vid tid 0 (förbehandling), 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, och 96 timmar efter behandlingsstart registrerades vilande andningsfrekvens och puls, rektaltemperatur, karpalomkrets, karpalböjningsvinkel, steglängd, karpalhypertermi och tecken på karpalsmärta.

resultat: jämfört med fordonet och 0, 1 mg eltenac/kg, 0, 5 och 1.0 mg/kg orsakade statistiskt signifikanta förbättringar (dvs. minskning av karpalomkretsen, ökning av karpalböjningsvinkeln och ökning av steglängden på den drabbade lemmen), men värdena skilde sig inte signifikant mellan de 2 doserna. Således uppnåddes en dosresponsplatå för eltenac vid 0,5 mg / kg. Jämförelse med flunixin meglumin i en dos av 1, 1 mg/kg indikerade inte signifikanta skillnader mellan de 2 behandlingsgrupperna vid den pivotala tiden på 96 timmar för karpalomkrets, karpalböjningsvinkel, steglängd, karpalhypertermi och tecken på karpalsmärta. Biverkningar observerades inte.

klinisk relevans: under förhållanden i denna studie bestämdes en dosplatå för eltenac (0, 5 mg/kg) som statistiskt motsvarade eltenac (1, 0 mg/kg) och flunixin meglumin (1, 1 mg/kg) i en 3-dagars intravenös doseringsregim.