árvore

flor

Frutas

Dr. Isabel Kerr administração de Chaulmoogra

O óleo das sementes de Hydnocarpus wightianus (Chaulmoogra) tem sido amplamente utilizada em Indiano e Chinês tradicional medicamento para o tratamento da lepra. Entrou no início da Medicina Ocidental No século XIX antes da era das sulfonas e antibióticos para o tratamento de várias doenças da pele e lepra.o óleo é semi-sólido à temperatura ambiente e não tem um odor forte. A cromatografia gás–líquido a análise mostrou que o óleo contém as seguintes ácidos graxos – hydnocarpic ácido, chaulmúgrico ácido, gorlic ácido, inferior cíclica homólogos, ácido mirístico, palmítico ácido esteárico ácido, palmitoleic ácido, ácido oleico, ácido linoleico e linolênico. O óleo é incomum em não ser feito de ácidos graxos de cadeia reta, mas ácidos com um grupo cíclico no final da cadeia.o petróleo bruto apresenta uma coloração castanho-esverdeada pálida. O óleo pode ser facilmente transformado em óleo branco e aguado. O óleo contém três ácidos gordos ciclopenteno.

posição numa tabela: fatty acid composition of oil

Table of physical properties of oil

ExtractionEdit

as Sementes são ovóides, irregulares e angulosas, 1 a 1 1/4 polegadas de comprimento, 1 cm de largura, pele suave, cinza, quebradiço; kernel oleosa e marrom escuro. Um óleo gorduroso é obtido por expressão, conhecido oficialmente como óleo de Gynocardia na Grã-Bretanha, como Oleum Chaulmoograe nos Estados Unidos. Os frutos são descascados por uma faca e as sementes são lavadas em água e depois secas ao sol. As sementes são decoradas (descascadas) por martelo, martelo de mão ou decorador. Também podem ser esmagados por pressão e rotativo. Os grãos produzem 43% De Óleo. O óleo extraído é armazenado em barris de zinco até ser exportado.

LeprosyEdit

O Molokai island, no Havaí, uma vez que a “Terra da Vida da Morte”, onde os leprosos eram tratados com notável sucesso do novo óleo de chaulmoogra. Photo from 1922

Chaulmoogra oil was commonly used in the early 20th century for the treatment of lepra, used as intravenous injections.a substância activa que produz actividade antimicrobiana foi identificada como ácido hidnocarpico, um composto lipofílico. Actua por ser um antagonista da biotina. O óleo foi usado por via intravenosa ou intramuscular no início do século XX contra a lepra. Um éster etílico do óleo (O “Método da bola”) foi desenvolvido por Alice Ball em 1916, que morreu subitamente antes de publicar a técnica. Seu trabalho foi roubado por Arthur L. Dean, que começou a produzir grandes quantidades do tratamento e deu-lhe o nome de si mesmo. Foi então produzido e comercializado pela Burroughs Wellcome (moderna GlaxoSmithKline) no início da década de 1920. as preparações de óleo foram usadas por via intravenosa para pacientes com lepra, muitas vezes produzindo reações locais. O óleo era frequentemente obtido diretamente de árvores na Índia, Sri Lanka ou África. Os médicos preparavam localmente ésteres etílicos para tratar os seus pacientes. Em junho de 1927, Burroughs Wellcome lançou a preparação comercial, hidnocarpato de sódio comercializado como Alepol, que produziu sintomas menos desagradáveis de dor, inchaço, tosse irritante e bloqueio das veias. Em maio de 1928, médicos relataram a cura da lepra em alguns pacientes após o tratamento com alepol. Na década de 1940, o óleo de chaulmoogra foi substituído pelas sulfonas mais eficazes.

O óleo contém 5 ‘ – metoxihidnocarpina, um ácido fraco anfipático, e isohidnocarpina. Embora um componente menor no óleo sem atividade antimicrobiana por si só, ele desempenha um papel na prevenção de resistência multidrogas entre algumas bactérias, como Staphylococcus aureus. Ela aumenta a ação da berberina (que não é encontrada no óleo de chaulmoogra), impedindo a sua remoção de dentro das células bacterianas de Staphylococcus aureus. Assim, a utilização do óleo ou de um extracto do ácido hidnocarpico em combinação com extractos de outras plantas pode ajudar a aumentar a actividade antimicrobiana devido a efeitos sinérgicos.devido à sua actividade anti-micobacteriana, em 1922 também foi experimentalmente experimentado noutras condições causadas por micobactérias, tais como laringite tuberculosa.