cele: miareczkowanie klinicznie skutecznej dawki eltenaku (0,1, 0,5 i 1,0 mg/kg masy ciała), w porównaniu tylko z nośnikiem, oraz Porównanie skuteczności najskuteczniejszego leku eltenac dawkowanie z dawką 1,1 mg megluminy fluniksyny/kg mc.
Zwierzęta: 40 zdrowych koni, uszeregowanych po wprowadzeniu modelu na podstawie stopnia kulawizny, przydzielono losowo do 5 leczonych grup, z 4 replikami po 10 koni każda.
procedura: w dniu -5, po chirurgicznym przygotowaniu lewego nadgarstka, 0,7 ml pełnego adiuwantu Freunda wstrzyknięto do przestrzeni międzykarpalnej. Konie obserwowano codziennie, od dnia indukcji zapalenia karpi do dnia 0, kiedy długość kroku była stosowana jako metoda klasyfikacji koni do randomizacji do przypisania do leczenia. Zabiegi podawano dożylnie raz na dobę przez 3 kolejne dni, począwszy od dnia 0. Przed indukcją zapalenia karpi w dniu -5, a w czasie 0 (obróbka wstępna), 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, i 96 godzin po rozpoczęciu leczenia zarejestrowano częstość oddechów spoczynkowych i tętno, temperaturę odbytnicy, obwód nadgarstka, kąt zgięcia nadgarstka, długość kroku, hipertermię nadgarstka i objawy bólu nadgarstka.
wyniki: w porównaniu z pojazdem i 0,1 mg eltenac/kg, 0,5 i 1.0 mg / kg powodowało statystycznie istotną poprawę (tj. zmniejszenie obwodu nadgarstka, zwiększenie kąta zgięcia nadgarstka i zwiększenie długości kroku chorej kończyny), ale wartości nie różniły się znacząco między dwiema dawkami. W związku z tym, w dawce 0, 5 mg/kg mc. osiągnięto plateau odpowiedzi na dawkę produktu eltenac. Porównanie z megluminą fluniksyny w dawce 1,1 mg / kg mc.nie wykazało istotnych różnic pomiędzy dwiema leczonymi grupami w kluczowym czasie 96 godzin pod względem obwodu nadgarstka, kąta zgięcia nadgarstka, długości kroku, hipertermii nadgarstka i objawów bólu nadgarstka. Nie obserwowano działań niepożądanych.
znaczenie kliniczne: w Warunkach tego badania określono plateau dawkowania produktu eltenac (0, 5 mg/kg mc.), który był statystycznie równoważny eltenacowi (1, 0 mg/kg mc.) i megluminie fluniksyny (1, 1 mg/kg mc.) w 3-dniowym schemacie dawkowania dożylnego.