Carprieve tabletten zijn verkrijgbaar in twee sterktes met de volgende werkzame samenstelling: 50 mg Carprofen en 100 mg Carprofen als witte/gebroken witte ronde tablet voor orale toediening.
voor analgesie en vermindering van chronische ontsteking, bijvoorbeeld bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen, bij honden. Carprieve tabletten kunnen ook worden gebruikt bij de behandeling van postoperatieve pijn.een aanvangsdosis van 2 tot 4 mg carprofen/kg lichaamsgewicht/dag wordt aanbevolen in twee gelijk verdeelde doses. De dosis kan na 7 dagen worden verlaagd tot 2 mg carprofen/kg lichaamsgewicht/dag, toegediend als een enkele dagelijkse dosis, afhankelijk van de klinische respons. de duur van de behandeling is afhankelijk van de waargenomen respons. Langdurige behandeling dient onder regelmatig veterinair toezicht plaats te vinden. Om de pijnstillende dekking postoperatief te verlengen, kan parenterale toediening van carprofen worden gevolgd met Carprieve-tabletten.Contra-indicaties: het gebruik van carprieve-tabletten is gecontra-indiceerd bij de kat en de onbedoelde toediening van orale carprofen-tabletten kan bij deze diersoort levensbedreigende aandoeningen veroorzaken. De aangegeven dosis niet overschrijden. Dien NSAID ‘ s NIET gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toe. Sommige NSAID ‘ s kunnen sterk gebonden zijn aan plasma-eiwitten en concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen, wat kan leiden tot toxische effecten. Niet gebruiken bij honden die lijden aan een hart -, lever-of nierziekte, waarbij er een mogelijkheid is van gastro-intestinale ulceratie of bloeding, of waar er aanwijzingen zijn voor een bloeddyscrasie of overgevoeligheid voor het product. Gebruik bij honden jonger dan 6 weken of bij oudere dieren kan een extra risico met zich meebrengen. Als een dergelijk gebruik niet kan worden vermeden, kunnen dergelijke honden een lagere dosering en zorgvuldige klinische behandeling nodig hebben. Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of hypotensieve honden, aangezien er een potentieel risico is op verhoogde nefrotoxiciteit. Gelijktijdige toediening van potentieel nefrotoxische geneesmiddelen dient te worden vermeden. In verband met het ontbreken van specifieke studies bij drachtige teven is dergelijk gebruik niet geïndiceerd. NSAID ‘ s kunnen remming van fagocytose veroorzaken en daarom moet bij de behandeling van ontstekingsaandoeningen geassocieerd met bacteriële infectie een geschikte gelijktijdige antimicrobiële therapie worden gestart.