Doelstellingen: titreer een klinisch effectieve eltenac dosering (0.1, 0.5 en 1.0 mg/kg lichaamsgewicht), in vergelijking met het voertuig alleen, en voor een vergelijking van de werkzaamheid van de meest effectieve eltenac dosering met die van 1,1 mg flunixin meglumine/kg.

Dieren: 40 gezonde paarden, gerangschikt volgens model-inductie op basis van kreupelheid, werden willekeurig toegewezen aan 5 behandelingsgroepen, met 4 replica ‘ s van elk 10 paarden.

Procedure: op dag 5, na chirurgische voorbereiding van het linker carpaal gebied, werd 0,7 ml van Freund ‘ s volledige adjuvans geïnjecteerd in de intercarpale ruimte. Paarden werden dagelijks waargenomen, vanaf de dag van carpitis-inductie tot dag 0, toen de paslengte werd gebruikt als de methode voor het rangschikken van paarden voor randomisatie naar toewijzing van de behandeling. De behandelingen werden i. v. eenmaal daags toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen, te beginnen op dag 0. Voorafgaand aan carpitis inductie op dag -5, en op tijd 0 (voorbehandeling), 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, en 96 uur na aanvang van de behandeling werden ademhalingssnelheid en hartslag in rust, rectale temperatuur, carpale omtrek, carpale flexiehoek, paslengte, carpale hyperthermie en tekenen van carpale pijn geregistreerd.

resultaten: vergeleken met het vehiculum en 0,1 mg eltenac/kg, 0,5 en 1.0 mg / kg veroorzaakte statistisch significante verbeteringen (dat wil zeggen vermindering van de carpaal omtrek, toename van de carpaal flexie hoek, en toename van de paslengte van de aangetaste ledemaat), maar de waarden verschilden niet significant tussen de 2 doseringen. Zo werd een dosis-respons plateau voor eltenac bereikt bij 0,5 mg / kg. Vergelijking met flunixin meglumine in een dosering van 1,1 mg/kg wees niet op significante verschillen tussen de 2 behandelingsgroepen op het cruciale tijdstip van 96 uur voor carpaleomtrek, carpale flexiehoek, paslengte, carpale hyperthermie en tekenen van carpaal pijn. Er werden geen bijwerkingen waargenomen.

klinische relevantie: onder omstandigheden van deze studie werd een doseringsplateau voor eltenac bepaald (0,5 mg/kg) dat statistisch equivalent was aan eltenac (1,0 mg/kg) en flunixin meglumine (1,1 mg/kg) in een 3-daagse i.v. doseringsschema.