TY – JOUR

T1 – Klinisk fenomenologi og dødelighet i Charles Bonnet syndrom

AU – Lapid, Maria I.

AU – Burton, M. Caroline

AU – Chang, Megan T.

AU – Rummans, Teresa A.

au – cha, stephen s.

au – leavitt, jacqueline a.

au – boeve, BRADLEY F.

n1 – Finansieringsinformasjon:Forfatterne avslørte mottak av følgende økonomisk støtte til forskning, forfatterskap og/eller publisering av denne artikkelen: Dr Boeve avslørte følgende økonomiske aktiviteter utenfor det innsendte arbeidet: tilskudd FRA NIH, Cephalon, Inc, Allon Pharmaceuticals, Mangurian Foundation, Alzheimers Association og GE Healthcare; royalties som medredaktør av» Behavioral Neurology Of Dementia » tekst; betaling For utvikling Av pedagogiske presentasjoner American Academy Of Neurology.Copyright: Copyright 2013 Elsevier B. V., alle rettigheter reservert.

PY-2013/3

Y1-2013/3

N2-Bakgrunn/ Mål: til tross for eksisterende diagnostiske kriterier For Charles Bonnet syndrom (CBS), varierer kliniske manifestasjoner sterkt. Vi undersøkte klinisk kurs og dødelighet hos pasienter diagnostisert med CBS. Metoder: vi gjennomførte en retrospektiv kartgjennomgang av pasienter med CBS. Vi samlet demografisk og klinisk informasjon og medisinsk byrde score. Kaplan-Meier mortalitetskurver ble sammenlignet ved bruk av log-rank test. Cox proporsjonal hazard model ble brukt til multivariat analyse og hazard ratio (HR). Dødelighet ble sammenlignet med forventet dødelighet fra Minnesota-befolkningen. Resultater: Syttisyv pasienter med CBS hadde en gjennomsnittsalder på 79,5 (standardavvik + 13,0) og var overveiende Kaukasiske (97%) og kvinner (73%). I alt utviklet 20 (26%) senere et demenssyndrom, oftest Lewy-kropp. Totalt 46 (60%) dødsfall forekom med en gjennomsnittlig oppfølgingstid på 33,0 måneder. Karakteristika forbundet med dødelighet inkluderte eldre alder (75-84, >85 ) og nyresykdom (HR 3,39 med 95% konfidensintervall 1,31-8,80, P = .012). Medisinsk byrde score var ikke forbundet med total dødelighet. Dødeligheten var høy sammenlignet Med Befolkningen I Minnesota (P < .0001). Konklusjoner: en stor andel pasienter med CBS utviklet demens, og det var høy dødelighet forbundet med eldre alder og nyresykdom. Medisinsk byrde var ikke forbundet med dødelighet.AB-Bakgrunn/ Mål: til tross for eksisterende diagnostiske kriterier For Charles Bonnet syndrom (CBS), varierer kliniske manifestasjoner sterkt. Vi undersøkte klinisk kurs og dødelighet hos pasienter diagnostisert med CBS. Metoder: Vi gjennomførte en retrospektiv kartgjennomgang av pasienter med CBS. Vi samlet demografisk og klinisk informasjon og medisinsk byrde score. Kaplan-Meier mortalitetskurver ble sammenlignet ved bruk av log-rank test. Cox proporsjonal hazard model ble brukt til multivariat analyse og hazard ratio (HR). Dødelighet ble sammenlignet med forventet dødelighet fra Minnesota-befolkningen. Resultater: Syttisyv pasienter med CBS hadde en gjennomsnittsalder på 79,5 (standardavvik + 13,0) og var overveiende Kaukasiske (97%) og kvinner (73%). I alt utviklet 20 (26%) senere et demenssyndrom, oftest Lewy-kropp. Totalt 46 (60%) dødsfall forekom med en gjennomsnittlig oppfølgingstid på 33,0 måneder. Karakteristika forbundet med dødelighet inkluderte eldre alder (75-84, >85 ) og nyresykdom (HR 3,39 med 95% konfidensintervall 1,31-8,80, P = .012). Medisinsk byrde score var ikke forbundet med total dødelighet. Dødeligheten var høy sammenlignet Med Befolkningen I Minnesota (P < .0001). Konklusjoner: en stor andel pasienter med CBS utviklet demens, og det var høy dødelighet forbundet med eldre alder og nyresykdom. Medical burden was not associated with mortality.

KW – cognitive impairment

KW – comorbidity

KW – dementia

KW – geriatric care

KW – hallucinations

KW – mortality

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84875709397&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84875709397&partnerID=8YFLogxK