Mål: å titrere en klinisk effektiv eltenac dosering (0,1, 0,5 og 1,0 mg/kg kroppsvekt), sammenlignet med kjøretøy, og å sammenligne effekten av den mest effektive eltenac dosering med 1,1 mg flunixin meglumin/kg.

Dyr: 40 friske hester, rangert etter modellinduksjon på grunnlag av halthet alvorlighetsgrad, ble randomisert til 5 behandlingsgrupper, med 4 replikater av 10 hester hver.

Prosedyre: på dag -5, etter kirurgisk forberedelse av venstre karpalregion, ble 0,7 ml Freunds komplette adjuvans injisert i interkarpalområdet. Hester ble observert daglig, fra dagen for karpittinduksjon til dag 0, da skrittlengde ble brukt som metode for rangering av hester for randomisering til behandlingstildeling. Behandlingene ble administrert i. v. en gang daglig i 3 påfølgende dager, med start på dag 0. Før karpittinduksjon på dag -5, og ved tid 0 (forbehandling), 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, og 96 timer etter behandlingsstart ble hvilende respirasjonsfrekvens og puls, rektaltemperatur, carpal omkrets, carpal fleksjonsvinkel, skrittlengde, carpal hypertermi og tegn på carpal smerte registrert.

Resultater: Sammenlignet Med kjøretøyet og 0,1 mg eltenac/kg, 0,5 og 1.0 mg / kg forårsaket statistisk signifikante forbedringer (dvs. reduksjon av carpal omkrets, økning i carpal flexion vinkel, og økning i skrittlengde av den berørte lem), men verdiene ikke avvike vesentlig mellom 2 doser. Dermed ble et doseresponsplatå for eltenac nådd ved 0,5 mg / kg. Sammenligning med flunixin meglumin i en dose på 1,1 mg / kg indikerte ikke signifikante forskjeller mellom de 2 behandlingsgruppene ved pivotal tid på 96 timer for carpal omkrets, carpal fleksjonsvinkel, skrittlengde, carpal hypertermi og tegn på carpal smerte. Bivirkninger ble ikke observert.

Klinisk relevans: under forholdene i denne studien ble et doseringsplat for eltenac bestemt (0,5 mg / kg) som var statistisk ekvivalent med eltenac (1,0 mg/kg) og flunixin meglumin (1,1 mg/kg) i et 3-dagers i.v. doseringsregime.