木葬による炭素隔離:基本的な評価
木葬による炭素隔離の可能性は、自然林には典型的に死んだ木が散らばっているという観察から生じている。 1). 更新世の氷期-間氷期の間に大北半球の氷床の下に大量の有機炭素が埋もれて保存されていたと仮定されている。 他の研究では、地方自治体の埋立地の有機物、特に木材は非常にゆっくりと分解することが示されています。 これらにより、木材の収穫と埋葬が炭素隔離のための実行可能な方法であり得ることが明らかになった。
世界的には、約60GtC y-1が土地植生によって一時的に隔離されています(純一次生産性またはNPP;図。 2). この炭素は、植生が死んで分解すると大気に連続的に戻されます(従属栄養呼吸、Rh)。 定常状態では、これらの炭素成分の死亡率はそれぞれの分解速度に等しく、正味の陸大気炭素フラックスがゼロに近い(NPP=Rh)ようにNPPまで加算される。 分解経路の一部を停止または減速させることができれば、現在の化石CO2排出量の8GtC y-1に匹敵する速度でCO2を隔離することが期待されます。 木質材料はリグニン-セルロース繊維構造のために分解に最も耐性があり、栄養ロックアップも最小限に抑えられているため(下)、この炭素プールに焦点を
この方法の可能性については、最初に2つの主要な質問に答える必要があります:枯れ木の生産率は何ですか? 残念なことに、林床の枯れ木に関する一般的な知識が不足しており、この炭素プールは炭素予算会計ではしばしば無視されています。 死亡率は基本的に成長率によって制限されるため、死んだ木材の生産率は60GtC y-1の世界総NPPを超えることはできません。 そして、重要な問題は、NPPが三つの主要な炭素プールにどのように分割されるかである:葉、木、根。 葉は成長し、毎年落葉性の森に落ちるが、常緑樹の森で数年続くことがあります。 小枝や小さな枝などの細かい木質材料は、しばしば壊れて落ちるかもしれませんが、木の幹や主要な枝は数十年から数世紀以上の寿命を持っています。 したがって、木質バイオマスは葉バイオマスよりもはるかに大きいにもかかわらず、その長い寿命は、他の方法よりもはるかに小さい生産率を示唆 根の生物量は大きい場合もあり、栄養素および水を捜すために根が絶えず育つと同時に死亡率はまた相当です。 「素朴な」最初の推測は、NPPがこれらの3つのプールに均等に分配され、20GtC y-1木材の成長率、したがって定常状態での20GtC y-1木材の死亡率につながる 微細な木質の破片はより迅速に分解され、取り扱いが困難になるため、幹や主要な枝などの粗い材料が埋葬に適しています。 木質材料の半分が粗いと仮定すると、約10GtC y-1死んだ木材が埋葬に利用可能であり、したがって10GtC y-1炭素シンクにつながる。 林床の枯れ木の平均滞留時間を10年と仮定すると、粗い木質の破片の形で約100GtC(10GtC y-1回10年)が林床に既に存在するであろう。 これらの死んだ木材は様々な崩壊段階にありますが、その半分を集めて埋めることができても、実質的に容易に入手可能な炭素シンクを提供します。
提案は、(1)林床に枯れ木を収集し、(2)生きている木を選択的に記録することです。 その後、木の幹は、林床に掘られたトレンチ(埋葬)または適切な埋立地に埋葬されるか、または雨から守られた地面の上に積まれた丸太のいずれかです(図。 3). 埋設された木質材料はかなり長い滞留時間を持ち、比較的速い分解プール(約10年)からはるかに遅い炭素プール(100-1000年以上)に効果的に炭素を移動させる。 (1)の場合、従属栄養呼吸の一部を減少させ、したがって即時有効な炭素シンクである。 (2)の場合、ツリーカットによって残された”ギャップ”におけるその後の再成長は、再成長の速度に依存する炭素シンクである。 実際には、(1)と(2)は、倒木が小さな木がケース(2)と非常によく似た方法で成長するためのギャップを残すので、おそらく大きな違いはありません。
炭素隔離ポテンシャルの定量化
1木除去の持続可能なシンク(成長率によって制限される)
この潜在的な炭素シンクの大きさを定量化するために、グローバル動的植生と陸生炭素モデルVEGASを使用した。 このモデルは完全な地球炭素循環をシミュレートするが,ここでの目的に関連する炭素プールとフラックスのみを議論した。 シミュレーションは、このように推定値は、潜在的なレートになり、農地が含まれていませんでした。 モデルは、降水量、温度、日照、風速、蒸気圧の季節サイクルを持つ現代の観測された気候学によって駆動されました。 このシミュレーションは,樹木の成長が死亡率によってバランスされる定常状態で収束するまで実行した。モデル化されたグローバルNPPは57GtC y-1であり、そのうち19GtC y-1は枯葉に入り、17GtC y-1は枯木に入り、21GtC y-1は枯根構造に入る。 細かい木(小枝や小さな枝)はすぐに分解するので、取り扱いがより困難です(葉をきれいにするために高価ですなど)。)、およびより多くの埋葬スペースを占めるかもしれない、粗い木だけ埋葬のために適したように考慮されます。 林業の文献は一般に2つのクラスを分けるのに10cmの茎の直径を使用して良く、粗い木質の残骸の間で区別を、普通する。 残念なことに、細かい木と粗い木からの総木材死への相対的な寄与は、部分的には異なる寿命のために定量化することは困難である(小さな茎は、一般的に木全体よりも短い寿命を有する)。 これらのプールとフラックスがどのように定義されているのか、報告された数字が林業文献で何を表しているのかは不明な場合があります。 したがって、粗木材の死亡率が10GtC y-1になるように、死亡率のfine:coarse ratioを7:10にすることを幾分任意に指定します。
粗木材死亡率の空間分布を図に示す。 4. 最も高い割合は、アマゾンやコンゴ盆地などの熱帯雨林で見られ、続いて温帯林と北方林があります。 木材死亡率の空間分布が生産(NPP)の空間分布に似ているという事実は、死亡率が主に成長率に従うため、驚くべきことではありません。 3つのプール(葉:木:根=19:17:21)の間の全球平均分配比からの地域偏差は、植物機能タイプ(PFT)および気候依存炭素配分戦略の結果である。 このような偏差は、このモデルでは10-20%以下である。
さまざまな地理的地域の粗木材の炭素隔離ポテンシャルを表1に示します。 熱帯林は4.2GtC y-1炭素隔離ポテンシャルを有し、温帯林は3.7GtC y-1を有し、北方地域は2.1GtC y-1を有する。 このモデルは潜在的な植生のみを考慮しているため(農業は考慮していない)、温帯地域の潜在的な可能性は実質的に小さい可能性があります。
地域規模(表2)では、南米は2.3GtC y-1の炭素隔離ポテンシャルを持ち、アマゾンの熱帯雨林からの大きな貢献をしています。 アフリカは1.9GtC y-1に続いている。 ロシアは広大な北方の森林のために1.2GtC y-1の可能性を秘めています。 コンターミナスのUSは0の可能性があります。8GtC y-1は、東海岸と南に沿って広範な広葉樹と混合林、および山岳地帯の西に沿っています。 カナダは、その混合林と北方林から0.7GtC y-1の可能性を持っています。 中国の0.9GtC y-1の可能性のうち、国の森林の多くが長い間耕作地に変換されているため、おそらくほんの一部しか実現できません。 しかし、成功した森林再生プログラムは、この割合のサイズを高めることができます。
モデルによって推定された粗木材死亡率は、植物の機能タイプと気候に依存する炭素配分戦略の結果であり、現在のグローバル植生モデル この炭素プールとその回転率に関する観測は、一般的に欠けている。 それにもかかわらず、いくつかの研究では、この炭素プールの重要性が強調されています。 観察され、推定された平均樹死亡率を使用して、およびグローバルバイオマス分布を使用して点データを外挿すると、Harmon et al. 粗大な木質デブリの生産率は2-11GtC y-1と推定され、不確実性の範囲は木の寿命の推定値から来ています。 に基づいて、Matthewsは6GtC y-1を粗い木質の破片の生産率として推定しました。 比較を表3に示します。 したがって、VEGASモデルの結果は、の範囲内であるが、高い側にあります。 その理由の一つは、VEGASの平衡シミュレーションは、モデル化された森林が定常状態に達したこと、すなわち成熟した森林であることを意味し、使用されるデー 若い森林は古い成長の森林よりも死亡率が低い傾向があるため、成熟に向かって死亡率が増加するにつれて、これらの若い森林は将来的に高い可能性 両方の方法で多くの未知数が与えられた場合、2の不確実性の係数を10GtC y-1モデル推定値、すなわち5-15GtC y-1の範囲に割り当てます。