I tumori venerei trasmissibili canini sono tumori istiocitari che possono essere trasmessi tra i cani attraverso il coito, leccare, mordere e annusare le aree colpite dal tumore. Il concetto che il tumore è naturalmente trasmissibile come allotrapianto è venuto da tre importanti osservazioni. Innanzitutto, i CTVT possono essere indotti sperimentalmente solo trapiantando cellule tumorali viventi e non da cellule uccise o filtrati cellulari. In secondo luogo, il cariotipo tumorale è aneuploide ma ha cromosomi marker caratteristici in tutti i tumori raccolti in diverse regioni geografiche. In terzo luogo, un lungo elemento nucleare intervallato (LINEA-1) inserimento vicino a c-myc è stato trovato in tutti i tumori esaminati finora e può essere utilizzato come marcatore diagnostico per confermare che un tumore è un CTVT.
I tumori veneree trasmissibili canini sono più comunemente osservati nei cani sessualmente attivi nei climi tropicali e subtropicali. I tumori venerei trasmissibili canini si trovano più spesso nei climi temperati dove ci sono grandi popolazioni di cani randagi, ma poco si sa sui dettagli della trasmissione. La malattia si diffonde quando i cani si accoppiano e può anche essere trasmessa ad altre specie canine, come volpi e coyote. Può verificarsi una regressione spontanea del tumore, probabilmente a causa di una risposta del sistema immunitario. CTVT subisce un ciclo prevedibile: una fase di crescita iniziale di quattro a sei mesi (fase P), una fase stabile, e una fase di regressione (fase R), anche se non tutti i CTVT regredirà. Il tumore spesso non metastatizza (che si verificano in circa meno del 5% dei casi), tranne che nei cuccioli e nei cani immunocompromessi. Metastasi si verifica ai linfonodi regionali, ma può anche essere visto nella pelle, cervello, occhio, fegato, milza, testicolo, retto e muscolare. Una biopsia è necessaria per la diagnosi.
Il tumore, se trattato con il farmaco chemioterapico vincristina, regredisce quando viene attivato il sistema immunitario ospite. CCL5 può svolgere un ruolo importante nella risposta immunitaria.
Il successo di questo lignaggio a cellule singole, ritenuto il più lungo lignaggio cellulare continuamente propagato al mondo, può essere attribuito alla modalità di trasmissione del tumore in uno specifico sistema ospite. Sebbene il contatto diretto non sia generalmente una modalità di trasferimento altamente efficiente, i CTVT sfruttano l’effetto sire popolare dei cani domestici. Un singolo maschio può produrre dozzine di cucciolate durante la sua vita, permettendo al tumore di colpire molte più femmine di quanto potrebbe se una specie monogama fosse l’ospite. Comprendere l’epidemiologia delle CTVT potrebbe fornire informazioni per le popolazioni che possono sperimentare l’esposizione a CTVT e informazioni sulla prevalenza della malattia.
geneticamodifica
Le cellule CTVT hanno meno cromosomi rispetto alle normali cellule canine. Le cellule del cane hanno normalmente 78 cromosomi, mentre le cellule tumorali contengono 57-64 cromosomi che sono molto diversi nell’aspetto dai normali cromosomi del cane. Tutti i cromosomi del cane tranne X e Y sono acrocentrici, avendo un centromero molto vicino alla fine del cromosoma, mentre molti dei cromosomi CTVT sono metacentrici o submetacentrici, avendo un centromero più vicino al centro.
Tutte le cellule tumorali di questo tipo di cancro condividono un codice genetico estremamente simile, spesso se non sempre estraneo al DNA del loro ospite. Oltre al già citato inserimento di c-myc, sono state identificate alcune altre potenziali mutazioni del driver.
