Notre candidat principal est un virus de la vaccine chimérique (variole) connu sous le nom de CF33, développé par le professeur Yuman Fong, au prestigieux City of Hope Comprehensive Cancer Center à Los Angeles, en Californie.

La vaccine est un virus à ADN double brin génétiquement stable de la famille des Poxviridae. Il a une expérience d’utilisation sûre chez des millions d’humains car il était le constituant actif du vaccin qui a éradiqué la variole, l’une des maladies les plus dévastatrices connues de l’humanité et a été le premier virus oncolytique démontrant une oncolyse virale en laboratoire en 1922.

La vaccine a un cycle de vie court et bien caractérisé et se propage rapidement de cellule en cellule, mais ne s’intègre pas dans le génome de l’hôte. Il est hautement cytolytique pour un large éventail de types de cellules tumorales. Il a le potentiel d’agir à la fois comme véhicule d’administration de la thérapie génique et comme agent oncolytique.

CF33 est une combinaison de séquences génomiques de plusieurs souches de virus de la vaccine pour générer un nouveau virus plus sûr et plus puissant. CF33 avec le gène Symporter de l’iodure de sodium humain (hNIS), qui permet à l’imagerie de suivre le virus in vivo et de médier la radiothérapie ciblée est appelée Vaxinia. Le CF33 lorsqu’il est atteint de SNHI et « armé » de gènes anti-PD-L1, qui permettent d’améliorer l’immunothérapie anticancéreuse, est appelé CHECKVacc. Nous avons les deux candidats CF33 pour le développement.

La sécurité a été démontrée dans un certain nombre d’essais précliniques et il existe des preuves d’une réponse antitumorale locale et systémique.

Grâce à l’utilisation du CF33, nous espérons améliorer les bénéfices cliniques et la qualité de vie des patients atteints de cancers difficiles à traiter avec les approches thérapeutiques actuelles.