Théorie chromosomique de Boveri-Sutton

donnons-nous un rappel de l’importance du travail de Gregor Mendel en 1866 qu’il a publié en 1866 et il est important de réaliser que ce n’était pas comme immédiatement en 1866 ou 1867 le monde entier a changé et tout le monde a dit Oh Gregor Mendel a tout compris comme beaucoup de fois en science les grandes découvertes celles qui changent vraiment les gens pensent que cela change la pensée des gens ne sont pas vraiment prises c’est sérieux au début et en fait, le travail de Mendel, beaucoup de gens ne l’ont pas pris au sérieux ou en quelque sorte il a été ignoré en 1866 et ce n’est qu’au début des années 1900 que les gens ont redécouvert son travail et se sont rendu compte qu’il y avait quelque chose de très très puissant ici et que nous pourrions peut-être le relier à des choses que nous observons réellement à l’intérieur des cellules, mais rappelons-nous simplement le travail de Mendel, donc pendant la majeure partie de l’histoire humaine, nous avons probablement reconnu que ok ressemble aux animaux et que nous ne sommes pas seulement des animaux. tout type de créature vivante semble transmettre des traits à leur progéniture. Je pourrais vous regarder et je dirais bien que vous savez que vos cheveux ressemblent un peu à ceux de votre père et à vos yeux. un peu comme le nez de ta mère ressemble peut-être à quelque chose entre vous marchez un peu comme votre oncle, donc nous avons toujours reconnu que nous transmettons des traits à notre progéniture, mais nous n’avions pas vraiment de façon rigoureuse de penser à cela et nous n’avions certainement aucun moyen de faire des prédictions testables en fonction de ces traits et c’est ce que Mendel nous a donné il nous a dit eh bien regardez, j’observe et il l’a fait avec des plants de pois J’ai observé ces facteurs héritables et il pourrait y avoir des facteurs héritables sur disons la hauteur si nous parlons de plantes ce serait la hauteur d’une plante il pourrait y avoir facteurs héréditaires sur disons la couleur de la farine, donc la couleur de la farine et vous reconnaissez qu’il existe différentes versions de ces facteurs et qu’une plante donnée pourrait avoir l’une des versions hautes, donc elle pourrait avoir une version haute pour le facteur de hauteur et elle pourrait avoir une version courte ou elle pourrait avoir deux grandes ou elle pourrait avoir deux shorts ou elle pourrait avoir un facteur rouge et elle pourrait avoir un facteur rose ou elle pourrait avoir deux Rouges deux Rouges cela ressemblerait à ça ou deux roses ressembleraient à ça, mais la réalisation importante était qu’il y avait ces versions du facteur aujourd’hui. appelez ces facteurs vous dites qu’il y a un gène pour la hauteur s’il y en a un ou qu’il y a un gène pour les couleurs des fleurs et ces variations des gènes aujourd’hui, nous appelons ces allèles donc nous dirions que vous avez la variation vous avez une copie de l’allèle grand et une copie du court laissez-moi l’écrire de cette façon laissez-moi juste dire que ce sont tous ces allèles ici, donc vous avez un allèle grand et court et ce que Mendel a fait, c’est qu’il s’est bien rendu compte que ces choses sont l’art que nous ne savions pas comment, mais ces choses sont les choses qui se transmettent d’un et de- de un parent de leur progéniture et il a commencé à décrire comment ils se sont transmis, il a observé que même si vous en avez deux qu’ils ont tendance à séparer lorsque vous passez à la génération suivante et ce que nous voulons dire par ségrégation ou je suppose que nous pourrions dire la loi de la ségrégation loi de la ségrégation, cela signifie que si c’était le cas si je suis une plante de pois et ce sont les versions que j’ai à ma progéniture, je pourrais transmettre un a a majuscule A le plus grand ou je pourrais transmettre le grand ou je pourrais transmettre la version rouge du facteur de couleur des fleurs ou je pourrais transmettre ou je pourrais passer le rose et il s’est également rendu compte que, que je transmette ou non la majuscule A ou la minuscule a, c’est indépendant de savoir si je transmets la majuscule B ou la minuscule B afin qu’ils assortissent indépendamment la façon dont celui-ci est indépendant de la façon dont celui-ci est un assortiment si indépendant dans la loi de l’assortiment d’assortiment indépendant en suspens loi de l’assortiment indépendant et il a également observé que certaines de ces versions l’autre, donc si une progéniture a une version haute et une version courte si la grande est dominante, le trait observé aura toujours l’air grand et que la seule façon dont ils ont l’air court est s’ils ont deux versions de la courte et donc celle qu’il a décrite comme sa loi de domination loi de domination et si tout cela est complètement nouveau pour vous, je vous encourage à regarder les vidéos sur la génétique mendélienne sur Khan Academy, mais cela va juste apprécier un peu une appréciation historique, mais aussi grande que Haendel a aussi grosse affaire que le travail de Mendel était il est également important de réaliser ce qu’il ne savait pas, il n’avait aucune idée de la façon dont cela se passait réellement au niveau moléculaire ou au niveau cellulaire et ce n’est qu’au début des années 1900 que les gens ont commencé à avoir assez théories robustes de la façon dont cela se produit et donc en 1902 et 1903 donc 1902 1903 ces deux messieurs commencent indépendamment à proposer la théorie chromosomique de l’héritage et cela s’appelle la théorie chromosomique de Sutton de l’héritage parce qu’à peu près au même moment, ils ont tous deux commencé à réaliser que peut-être les chromosomes étaient le mécanisme moléculaire réel le mécanisme cellulaire par lequel ces facteurs se séparent et s’assortissent indépendamment et donc c’est laissez-moi écrire ceci c’est l’arc très bien très sutton et parfois appelé l’arc de sutton théorie chromosomique très mais très sutton théorie chromosomique et même même bien qu’ils commencent à dire que les chromosomes ont peut-être quelque chose à voir avec cela, ils ne savent toujours pas exactement ce qu’il y a à l’intérieur des chromosomes qui permettent de coder ces informations d’une manière ou d’une autre et nous y arriverons dans un petit peu, mais permettez-moi de souligner cela, méfiez-vous de la théorie des chromosomes de Sutton et donc quelle était leur vision clé. ils ont commencé à regarder à l’intérieur des cellules la méiose a été observée en fait après que Mendel a publié ses lois d’héritage, puis les chromosomes ou comment les chromosomes se comportent dans la méiose ont été découverts après cela et ensuite ces gars-là ils ont indépendamment étudié différents organismes Walter Sutton il a étudié les sauterelles Theodor Boveri il a étudié les oursins mais ils ont regardé la méiose et ils ont regardé la reproduction et la fécondation au cours de ces processus et ils ont vu que les chromosomes semblaient faire des choses très similaires à ces lois de ségrégation lois d’assortiment indépendant lois de dominance et en fait la loi de dominance dont nous parlerons plus dans les prochaines vidéos mais il a vu que disons que vous aviez un organisme ici et dans ce un organisme particulier je viens de le faire pour simplifier il a deux paires de chromosomes homologues donc qu’est-ce que les chromosomes homologues signifient bien ces deux-là sont des chromosomes différents, mais ils semblent très similaires, il semble qu’ils aient un peu la même longueur, la même taille, la même forme, donc c’est une paire de chromosomes homologues qui est une autre paire de chromosomes homologues, alors remarquez des chromosomes homologues deux choses qui se ressemblent un peu, mais peut-être qu’elles sont un peu différentes, nous ne sommes pas sûrs, peut-être que c’est ça c’est ça c’est ce qui correspond à ce qui se passe ici avec ces facteurs peut-être juste peut-être peut-être l’un de ces facteurs les chromosomes ont en quelque sorte à un endroit ce qui code pour la capitale a et peut-être que l’autre chromosome dans a dans la partie similaire du chromosome dans une partie similaire du chromosome a ce qui code pour une partie similaire du chromosome a ce qui code pour une minuscule a maintenant cela commence à avoir du sens parce qu’ils seraient des chromosomes homologues similaires, ce sont ces chromosomes qui semblent coder pour la même chose pour les mêmes facteurs pour les mêmes gènes, mais il pourrait y avoir une variation entre ces chromosomes et ces gars-là n’étaient pas vous savez qu’ils n’étaient pas capables de le faire d’une manière ou d’une autre séquencer les chromosomes pour qu’ils ne sachent pas qu’ils ne savent même pas que l’ADN était ce qui était important dans les chromosomes, mais ils ont dit que cela ressemble à ces deux choses alors que nous examinons le processus de méiose, il semble qu’ils se séparent les uns des autres, par exemple celui de la capitale A, il se répliquera pour que vous ayez la capitale A, mais ensuite, la minuscule a juste ici, vous pourriez avoir un croisement et nous en parlerons lorsque vous pourrez examiner la méiose si cela semble inconnu, mais ensuite ils se séparent, vous pourriez avoir votre capitale a juste ici et ensuite ceux-ci. les chromatides sœurs se séparent donc la capitale a la capitale A et ensuite vous avez une minuscule ces minuscules a qu’elles séparent et qu’elles s’assortissent indépendamment des autres chromosomes, donc celui-ci juste ici pourrait être la capitale B, cela pourrait être la minuscule B et que cela obtienne ou non un majuscule B ou un minuscule B est indépendant du fait qu’il ait un majuscule A ou un minuscule a, il semble donc que ces chromosomes s’assortissent indépendamment et ils ont donc proposé cette théorie chromosomique qui ressemble peut-être à ce que les chromosomes contiennent ces facteurs héréditaires qui Mendel parlait parce qu’il semble que les chromosomes se comportaient de manière très similaire à ces facteurs héréditaires peut-être que les chromosomes codent pour plusieurs de ces facteurs héréditaires qui se séparent et s’assortissent indépendamment et, comme nous le savons maintenant, ils avaient raison, donc c’était une très très grosse affaire, mais il est important de se rendre compte qu’ils n’étaient pas sûrs d’avoir établi la théorie, ils étaient capables de faire certaines observations avec les sauterelles et les oursins et ils ont vu les modèles entre ce que Mendel décrivait dans la façon dont les chromosomes se comportaient pendant la méiose et ils savent que chacun de ceux-ci se comportait. ces produits de méiose chacun de ces gamètes vont ensuite se former avec d’autres gamètes pour former le prochain organisme, donc vous dites que les parents apporteront soit un A majuscule, soit un A majuscule, soit un B majuscule, donc c’est très similaire à ce que Mendel décrivait, alors ils ont posé la fonderie, mais ils n’étaient toujours pas sûrs de ne pas le prouver définitivement et nous prendrons encore une dizaine d’années jusqu’à ce que ce soit définitivement prouvé et même alors, personne ne savait exactement comment ces différents traits étaient codés et pour cela, il faudrait attendre un peu plus longue

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