Sites of Epstein-Barr Virus Replication in Acute and Chronic Active Epstein-Barr Virus Infections

Intervirology

Short Communication

Kikuta H.a · Osato T.b · Matsumoto S.un

Auteur affiliations

les Ministères de aPediatrics, et bVirology, Cancer Institute, l’Université d’Hokkaido, l’École de Médecine, Sapporo, Japon

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Intervirology 1989;30:346-350

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Détails de l’article / Publication

Aperçu de la Première Page

Résumé d'une Courte communication

Reçu: 31 mai 1989
Accepté: 07 août 1989
Publié en ligne: 29 juillet 2008
Date de sortie: 1989

Nombre de Pages imprimées : 5
Nombre de Figures: 0
Nombre de tableaux: 0

ISSN: 0300-5526 (Imprimé)
eISSN: 1423-0100 (En ligne)

Pour plus d’informations: https://www.karger.com/INT

Résumé

Nous avons examiné le virus d’Epstein-Barr (EBV) dans des échantillons de salive et des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) de 9 patients atteints de mononucléose infectieuse aiguë (IM) et de 4 patients atteints d’infection chronique active à EBV (CEBV). Tous les échantillons de salive provenant de patients atteints d’IM aiguë étaient positifs pour l’EBV à la fois par le test d’hybridation Southern blot et par le test de transformation du cordon. En revanche, l’ADN EBV n’a pas pu être détecté dans des échantillons de salive de patients atteints de CEBV. Un seul des échantillons de salive de 4 patients atteints de VCEB pourrait transformer les lymphocytes du sang de cordon avec une extrême difficulté. Aucun échantillon de salive de patients atteints de VCEB n’était capable d’induire des antigènes précoces dans les cellules Raji. D’autre part, l’ADN EBV a été détecté dans le PBMC de 3 des 4 patients atteints de VCEB, mais pas chez ceux de patients atteints d’IM aiguë par hybridation Southern blot. Des lignées cellulaires lymphoblastoïdes spontanées ont pu être facilement établies à partir de PBMC de patients atteints d’IM aiguë, mais pas à partir de PBMC de patients atteints de VCEB, malgré plusieurs tentatives. L’antigène de capside virale et les antigènes précoces n’ont pas été observés dans les cellules cultivées de patients atteints de VCEB. Ces résultats suggèrent que le site principal de réplication de l’EBV dans le CEBV pourrait ne pas être les cellules épithéliales oropharyngées.

© 1989 S. Karger AG, Bâle

Détails de l’article/Publication

Aperçu de la première page

Résumé d'une Courte Communication

Reçu le 31 mai 1989
Accepté : 07 août 1989
Publié en ligne : 29 juillet 2008
Date de sortie du numéro : 1989

Nombre de Pages imprimées: 5
Nombre de figures: 0
Nombre de Tableaux: 0

ISSN: 0300-5526 (Imprimé)
eISSN: 1423-0100 (En ligne)

Pour plus d’informations : https://www.karger.com/INT

Copyright/ Dosage du médicament / Avertissement

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