Qu’est-ce que la paralysie cérébrale?

La paralysie cérébrale est un groupe de troubles qui causent des problèmes de mouvement, d’équilibre et de posture. Il affecte le cortex moteur du cerveau, la partie de cet organe qui dirige le mouvement musculaire. En fait, la deuxième partie du nom de cette condition, paralysie, signifie faiblesse ou problèmes d’utilisation des muscles; tandis que la seconde, cérébrale, signifie qu’elle a à voir avec le cerveau.

Quels types de paralysie cérébrale existe-t-il?

Il existe différents types de paralysie cérébrale:

• Paralysie cérébrale spastique: C’est le type le plus courant. Il provoque une augmentation du tonus musculaire, une raideur des muscles et des difficultés de mouvements. Parfois, cela n’affecte qu’une partie du corps. Dans d’autres cas, elle peut affecter à la fois les bras et les jambes, le tronc et le visage
• Paralysie cérébrale dyskinétique: Provoque des problèmes de contrôle du mouvement des mains, des bras, des pieds et des jambes. Cela peut rendre difficile de s’asseoir et de marcher
• Paralysie cérébrale ataxique: Cause des problèmes d’équilibre et de coordination
• Paralysie cérébrale mixte: Signifie que vous présentez des symptômes de plus d’un type

Qu’est-ce qui cause la paralysie cérébrale?

La cause de la paralysie cérébrale est un développement anormal ou des dommages au cerveau en développement. Elle peut survenir lorsque:

• Le cortex moteur cérébral ne se développe pas normalement pendant la croissance du fœtus
• Il y a une lésion cérébrale avant, pendant ou après la naissance

Les lésions cérébrales et les handicaps qu’elles provoquent sont permanents.

Qui est à risque de paralysie cérébrale?

La paralysie cérébrale est plus fréquente chez les garçons que chez les filles. Il affecte plus souvent les enfants afro-américains que les enfants blancs.

Certaines conditions ou événements médicaux qui peuvent survenir pendant la grossesse et l’accouchement et qui peuvent augmenter le risque de naissance d’un bébé atteint de paralysie cérébrale, notamment:

• Né trop petit
• Né trop tôt
• Être un jumeau ou une autre naissance multiple
• être conçu par fécondation in vitro ou par une autre technologie de procréation assistée
• Avoir une mère qui a eu une infection pendant la grossesse
• Avoir une mère avec certains problèmes de santé pendant la grossesse, comme la thyroïde
• Jaunisse sévère
• Avoir des problèmes pendant le travail et l’accouchement
• Incompatibilité Rh
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• Convulsions
• Exposition aux toxines

Quels sont les signes de la paralysie cérébrale?

Il existe de nombreux types et niveaux de paralysie cérébrale. Par conséquent, les signes peuvent être différents pour chaque enfant.

Les signes apparaissent généralement dans les premiers mois de la vie. Mais parfois, il peut prendre jusqu’à deux ans pour obtenir un diagnostic. Les bébés atteints de paralysie cérébrale ont souvent des retards de développement. Ils sont lents à atteindre les étapes de développement, comme apprendre à se retourner, à s’asseoir, à ramper ou à marcher. Ils peuvent également avoir un tonus musculaire anormal. Ils peuvent sembler flexibles, tendus ou rigides.

Il est important de savoir que les enfants sans paralysie cérébrale peuvent également présenter ces signes. Parlez au fournisseur de soins de santé de votre enfant pour savoir si votre enfant présente l’un de ces signes et obtenir un diagnostic correct.

Comment la paralysie cérébrale est-elle diagnostiquée?

Le diagnostic de la paralysie cérébrale comporte plusieurs étapes:

• Le suivi du développement (ou surveillance) signifie observer la croissance et le développement d’un enfant au fil du temps. S’il y a des préoccupations concernant le développement de votre enfant, vous devriez subir un dépistage du développement dès que possible.Le dépistage du développement consiste à faire passer à votre enfant un court test pour vérifier s’il n’y a pas de retard moteur, de mouvement ou d’autres retards de développement. Si les tests de dépistage ne sont pas normaux, le fournisseur de soins de santé recommandera d’autres tests
• Des tests médicaux et de développement sont effectués pour diagnostiquer le trouble de votre enfant. Le professionnel utilise de nombreux outils pour faire le diagnostic:
• Vérification de la motricité, du tonus musculaire, des réflexes et de la posture de votre enfant
• Antécédents médicaux
• Tests de laboratoire, tests génétiques et / ou tests d’imagerie

Quels sont les traitements de la paralysie cérébrale?

Il n’existe aucun remède contre la CP, mais le traitement peut améliorer la vie des personnes atteintes de CP. Il est important de commencer un programme de traitement dès que possible.

Une équipe de professionnels de la santé travaillera avec vous et votre enfant pour élaborer un plan de traitement. Les traitements courants comprennent:

• Médicaments
• Chirurgie
• Dispositifs de mobilité assistée
• Thérapie physique, professionnelle, récréative et orthophonie

Peut-on prévenir la paralysie cérébrale?

Les problèmes génétiques pouvant entraîner une paralysie cérébrale ne peuvent pas être évités, mais il peut être possible de contrôler ou d’éviter certains de vos facteurs de risque. Par exemple, s’assurer que les femmes enceintes sont vaccinées pourrait prévenir certaines infections pouvant entraîner une paralysie cérébrale chez les bébés à naître. L’utilisation de sièges d’auto pour les nourrissons et les tout-petits pourrait prévenir les blessures à la tête, qui peuvent être une cause de paralysie cérébrale.

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