Comment la paralysie cérébrale est-elle diagnostiquée?

Le diagnostic de paralysie cérébrale se fait par un examen physique. Lors de l’examen, le médecin obtient un historique prénatal et de naissance complet de l’enfant. Le diagnostic de paralysie cérébrale n’est généralement posé que lorsque l’enfant a au moins 6 à 12 mois. C’est le moment où l’enfant devrait atteindre des étapes de développement, telles que la marche et le contrôle des mains et de la tête. Les tests diagnostiques peuvent inclure les éléments suivants:

• Examen neurologique: Il s’agit d’évaluer les réflexes et la fonction cérébrale et motrice.
• Rayons X: Un test de diagnostic qui utilise des faisceaux d’énergie électromagnétique invisibles pour produire des images de tissus internes, d’os et d’organes sur film.
• Études d’alimentation
• Électroencéphalogramme (EEG) Une procédure qui enregistre l’activité électrique continue du cerveau au moyen d’électrodes fixées au cuir chevelu.
• Analyses sanguines
• Analyse de la démarche en laboratoire: Il s’agit d’évaluer le schéma de marche de l’enfant.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM): Une procédure de diagnostic qui utilise une combinaison de grands aimants, de radiofréquences et d’un ordinateur pour produire des images détaillées des organes et des structures dans le corps.
• Tomodensitométrie (également appelée tomodensitométrie ou tomodensitométrie): Une procédure d’imagerie diagnostique qui utilise une combinaison de rayons X et de technologie informatique pour produire des images horizontales ou axiales (souvent appelées tranches) du corps. Un scanner montre des images détaillées de n’importe quelle partie du corps, y compris les os, les muscles, la graisse et les organes. Les tomodensitogrammes sont plus détaillés que les radiographies générales.
• Études génétiques: Tests diagnostiques qui évaluent les conditions qui ont tendance à fonctionner dans les familles.
• Tests métaboliques: Tests diagnostiques qui évaluent l’absence ou l’absence d’une enzyme spécifique (par exemple, des acides aminés, des vitamines, des glucides) nécessaires au maintien de la fonction chimique normale du corps.

Environ la moitié des enfants suspectés d’avoir une paralysie cérébrale à 12 mois semblent en sortir à l’âge de 2 ans.

Traitement de la paralysie cérébrale

Le Centre de paralysie cérébrale à St. L’Hôpital pour enfants Louis diagnostique et traite les nourrissons, les enfants et les adolescents atteints de paralysie cérébrale. Le traitement spécifique de la paralysie cérébrale sera déterminé par le médecin de votre enfant et sera basé sur:

• L’âge, l’état de santé général et les antécédents médicaux de votre enfant
• L’étendue de la maladie
• Le type de paralysie cérébrale
• La tolérance de votre enfant à des médicaments, procédures ou thérapies spécifiques
• Attentes quant à l’évolution de la maladie

Étant donné que la paralysie cérébrale est une maladie à vie qui n’est pas corrigible, la prise en charge comprend la prévention ou la minimisation des déformations et la maximisation des capacités de l’enfant à la maison et en milieu familial. la communauté. Il est préférable de traiter un enfant avec une équipe interdisciplinaire qui peut inclure les fournisseurs de soins de santé suivants:

• Pédiatre / praticien de famille
• Chirurgien orthopédique – un chirurgien spécialisé dans les affections des muscles, des ligaments, des tendons et des os
• Neurologue – un médecin spécialisé dans les affections du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs
• Neurochirurgien – un chirurgien spécialisé dans les opérations du cerveau et de la moelle épinière
• Ophtalmologiste – un médecin spécialisé dans les problèmes oculaires
• Dentiste
• Infirmière
• Orthésiste – personne spécialisée dans la fabrication d’attelles et d’attelles
• Équipe de réadaptation (p. ex., physique, ergothérapie, orthophonie, audiologie)

La prise en charge de la paralysie cérébrale comprend des options non chirurgicales et chirurgicales. Les interventions non chirurgicales peuvent inclure:

• Rééducation
• Aides au positionnement (utilisées pour aider l’enfant à s’asseoir, à s’allonger ou à se tenir debout)
• Accolades et attelles (utilisées pour prévenir les déformations et pour fournir un soutien ou une protection)
• Médicaments (utilisés pour aider à contrôler les crises ou à diminuer la spasticité dans les muscles; les médicaments peuvent être administrés par voie orale ou sous forme d’injection)

Des interventions chirurgicales peuvent être utilisées pour gérer les conditions suivantes:

• Problèmes orthopédiques pouvant inclure la gestion des courbures du dos, des luxations de la hanche, des déformations de la cheville et du pied et des muscles contractés
• Spasticité

Pour plus d’informations sur la paralysie cérébrale ou pour consulter un médecin du Centre de paralysie cérébrale de l’Hôpital pour enfants St. Louis, appelez 314.454.5437 ou 800.678.5437 ou envoyez-nous un courriel.