MOUNT PLEASANT, S.C. (WCBD) – Bonjour à tous, j’espère que vous allez bien.

Je suis ravi d’être de retour avec vous. Beaucoup d’entre vous savent que j’ai été hospitalisé et que je suis en rééducation depuis trois mois.

Certains d’entre vous ont suivi mon parcours sur les réseaux sociaux – vous avez lu et écouté patiemment pendant que j’expliquais la neurofibromatose – la maladie génétique rare qui a entraîné la croissance de tumeurs sur ma moelle épinière – et une maladie plus rare, la neurosarcoïdose, qui nécessite un traitement intensif à long terme, voire à vie.

Je n’ai rencontré aucune personne atteinte de ces deux affections, ni personne en dehors du cabinet d’un médecin qui comprenne ces diagnostics.

J’ai une équipe incroyable de médecins, d’infirmières et de thérapeutes qui m’ont aidé à réapprendre à marcher et à utiliser mes mains, et je ne peux pas remercier assez ces fournisseurs de soins de santé.

Et en raison de votre préoccupation et de votre compassion, je m’engage à vous dire ce que signifie vivre avec une maladie chronique, mais nous le ferons à un autre moment.

Ce soir, je suis de retour dans ma zone de confort. Je peux avoir l’air un peu différent; la médecine a un moyen de guérir le corps mais d’endommager l’ego.

Le moment venu, je vous en dirai plus sur mon parcours, mais pour l’instant je vous rappelle que je ne suis pas la nouvelle, j’ai juste le privilège de vous livrer la nouvelle.