Le Web de Charlotte (cannabis)

Statut légalmodifier

L’ingrédient principal étant classé comme « chanvre industriel » (Loi sur l’amélioration de l’agriculture de 2018) L’huile de Web de Charlotte et d’autres produits à base de CBD sont légaux dans les 50 États, tant que la teneur en THC est inférieure à 0,3%.

La publicité associée au Web de Charlotte a inspiré un certain nombre de projets de loi, dont certains sont en phase de planification, et d’autres qui ont été proposés ou réellement adoptés. Les enfants, en tant que « défenseurs particulièrement puissants du pot médicinal à travers le pays », ont inspiré « le mouvement pour la légalisation de la marijuana médicinale », un mouvement qui « a un visage comme celui de Charlotte – et c’est un jeune qu’il est difficile d’ignorer. Les législateurs à travers le pays font pression pour légaliser l’huile de marijuana comme traitement pour les enfants atteints d’épilepsie. »

La loi du Colorado autorise l’utilisation du cannabis médical pour huit affections: cancer, glaucome, VIH / SIDA, spasmes musculaires, convulsions, douleurs intenses, nausées sévères et perte de poids spectaculaire, et atrophie musculaire. La publicité entourant les rapports anecdotiques sur le traitement réussi de l’épilepsie insoluble avec des cannabinoïdes est susceptible de susciter un regain d’intérêt.

En 2013, les parents d’un enfant de deux ans atteint du syndrome de Dravet ont confronté le gouverneur du New Jersey, Chris Christie, qui a signé un projet de loi autorisant l’accès des enfants malades à la marijuana médicale dans une controverse baptisée « pot for tots ».

En 2014, des propositions législatives en Utah, en Arizona, à New York, dans l’État de Washington, au Minnesota et en Floride ont été examinées, où « même certains opposants farouches à la marijuana médicale sont maintenant prêts à faire une exception » pour autoriser l’extrait de marijuana pour un traitement médical.

Dans l’Utah, le représentant Gage Froerer, R-Huntsville, a déclaré en octobre 2013: « Rien dans la loi fédérale ou de l’État n’interdit la vente ou l’utilisation de produits à base de chanvre. »Il s’est engagé à consulter l’Autorité de l’abus de substances de l’Utah, en disant: « Nous devons examiner attentivement cette question et nous assurer que nous, en tant que législature et en tant que citoyens, comprenons vraiment ce que c’est et ce que ce n’est pas. »En novembre 2013, il a déclaré qu’il aborderait « trois composantes de la législation sur le parrainage: l’accès, le contrôle de la qualité et la recherche. Il a déclaré que le département de la Santé de l’Utah serait probablement impliqué dans les efforts de contrôle de la qualité… Annette Maughan, présidente de l’Association de l’épilepsie de l’Utah, a déclaré: « La loi actuelle de l’Utah n’exclut pas son utilisation mais ne permet pas non plus son utilisation. Nous sommes dans les limbes jusqu’à ce que les législateurs de l’Utah décident comment l’appeler. Le 21 mars 2014, Gary Herbert, le gouverneur de l’Utah, a signé un projet de loi donnant « aux familles l’accès à l’extrait de marijuana pour traiter l’épilepsie. »Le projet de loi de l’État, HB0105, permet l’importation de l’extrait Web de Charlotte à travers les lignes d’État du Colorado à l’Utah, et ne couvre l’utilisation pour l’épilepsie insoluble qu’avec le consentement d’un neurologue. Toujours le 21 mars 2014, un tribunal de l’Arizona a conclu « que la loi sur la marijuana médicale de l’Arizona autorise la consommation de la plante sous forme d’extrait. »

Le 20 mars 2014, la Commission du budget de la Chambre des représentants de Floride a adopté la « mesure dite du Web de Charlotte (CS / HB 843) » conçue pour limiter la capacité des procureurs à poursuivre les personnes en possession de marijuana à faible teneur en THC / à forte teneur en CBD (« 0,5% ou moins de tétrahydrocannabinol et plus de 15% de cannabidiol ») utilisée pour traiter les crises. La loi est entrée en vigueur le 1er juillet 2014. Depuis lors, les législateurs de Floride ont adopté un projet de loi avec le soutien bipartisan légalisant l’utilisation du Web de Charlotte, et le gouverneur Rick Scott a signé la « Loi sur le cannabis médical compatissant de 2014 » (SB 1030) le 6 juin 2014. La loi est également appelée loi « Charlotte Web ». La loi spécifie le nombre de centres de distribution, quels types de pépinières peuvent cultiver les plantes, nécessite divers autres contrôles et fournit un financement pour la recherche.

  • La législation fédérale a été introduite en 2014 (113e Congrès des États-Unis 2013-2014) mais n’a jamais été soumise au vote et est morte en commission.
  • Le représentant Perry, Scott (R-PA-4) a présenté au 114e Congrès des États-Unis (2015-2016) H.R.1635 – Le Web Medical Access Act de Charlotte de 2015 avec 62 co-sponsors bipartisans. Il n’a pas encore été voté, mais il a fait des progrès et a été renvoyé à la Commission de l’Énergie et du Commerce de la Chambre des représentants, à la Commission de la Magistrature de la Chambre des représentants, à la Sous-Commission de la Santé et à la Sous-Commission de la Criminalité, du Terrorisme, de la Sécurité intérieure et des Enquêtes de la Chambre des représentants des États-Unis.
  • La Loi sur l’accès médical au chanvre Thérapeutique de 2015 (Sénat 1333) a été présentée (pas encore adoptée) avec 11 co-parrains pour modifier la Loi sur les substances contrôlées afin d’exclure le cannabidiol et les plantes riches en cannabidiol de la définition de la marijuana. Elle a été renvoyée au Comité de la magistrature.

Le 31 octobre 2017, la FDA a envoyé des lettres d’avertissement à quatre spécialistes du marketing du CBD, dont Stanley Brothers Social Enterprises, LLC (d/ b/a CW Hemp), le producteur de Charlotte Web. Ils ont été mis en garde « contre les allégations médicales sur le cannabidiol (CBD). L’agence a également contesté les entreprises commercialisant des produits à base de CBD comme compléments alimentaires « .

Réactions aux lois réservées au CBD

La classification fédérale des médicaments de l’annexe 1 bloque la recherche scientifique générale sur le cannabis. Cependant, à la fin de 2015, la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis a assoupli certaines exigences réglementaires imposées par la Loi sur les substances contrôlées (CSA) pour ceux qui mènent des essais cliniques approuvés par la FDA sur le cannabidiol (CBD). Ces modifications simplifieront le processus de recherche concernant la valeur médicinale possible du CBD et contribueront à favoriser les études scientifiques en cours.

Mais le Projet de politique sur la marijuana a exprimé sa frustration face au fait que de nombreux efforts législatifs inspirés par le Web de Charlotte visent uniquement à légaliser des produits de marijuana médicale à faible teneur en THC ou sans teneur élevée en CBD. Ils estiment que cette législation est trop restrictive et ignore les avantages revendiqués du THC, laissant « derrière eux environ 98% des personnes qui peuvent en bénéficier. »Se référant à la « Loi sur le chanvre médical en ligne de Charlotte de 2014 », un éditorial du magazine Ladybud s’est inquiété du fait que la loi « laisse des milliers de patients dans le froid sans accès légal et sûr au cannabis médical. Il ignore également la science qui semble indiquer que la médecine des plantes entières est optimale. »

ÉtymologiEdit

La Toile de Charlotte porte le nom d’une Américaine, Charlotte Figi, qui a développé le syndrome de Dravet (également connu sous le nom d’épilepsie myoclonique sévère de l’enfance ou SMEI) lorsqu’elle était bébé. À l’âge de trois ans, Figi était gravement handicapée et avait 300 crises de grand mal par semaine malgré le traitement. Ses parents ont appris l’existence d’un autre enfant atteint du syndrome de Dravet, qui utilisait un autre type de marijuana médicale depuis juin 2011, et ont décidé d’essayer la marijuana. Ses parents et ses médecins ont déclaré qu’elle s’était immédiatement améliorée. Elle a suivi un régime régulier qui utilisait une solution d’extrait de marijuana à haute teneur en CBD dans l’huile d’olive. On lui a donné l’huile sous sa langue ou dans sa nourriture. Ses parents ont déclaré en 2013 que son épilepsie s’était améliorée, de sorte qu’elle n’avait qu’environ quatre crises par mois et qu’elle était capable de pratiquer des activités normales dans son enfance.

Le type maintenant nommé d’après Figi n’était pas le premier type que ses parents ont essayé. Comme leur approvisionnement d’origine, un type appelé R4 qui est également riche en CBD et faible en THC, s’épuisait, ils ont contacté les frères Stanley. Parmi le stock des Stanleys, ils ont choisi la variété à haute teneur en CBD qui a depuis été renommée Charlotte Web. La phrase est une référence au roman pour enfants du même nom.

L’histoire de Charlotte a été présentée dans deux documentaires de CNN, The Doctors TV show, 60 Minutes Australia et Dateline NBC, parmi de nombreuses autres sources. Un article dans le National Journal détaillant le rôle de plusieurs enfants en tant que « défenseurs particulièrement puissants du pot médicinal à travers le pays » décrit Charlotte comme la « première enfant à poster pour le numéro…. Son histoire lui a valu d’être décrite comme « la fille qui change les lois sur la marijuana médicale à travers l’Amérique », ainsi que « l’exemple le plus célèbre d’utilisation du chanvre médicinal ». Le 13 novembre 2019, Charlottte a été le premier enfant présenté sur la couverture du magazine High Times dans son rôle « homonyme » en tant que nominée au prix « High Times Female 50 ». Charlotte Figi est décédée le 7 avril 2020.

Publicité et demandEdit

Lorsque Charlotte avait cinq ans, son histoire a été présentée dans le documentaire « Weed » de CNN du 11 août 2013, animé par Sanjay Gupta. Le 24 novembre 2013, Paige Figi était l’invitée de l’émission Doctors TV, où l’histoire de Charlotte a été racontée. Elle a également été présentée dans le documentaire de CNN du 11 mars 2014 de Gupta « Weed 2: Cannabis Madness ». L’extrait a reçu plus de publicité le 6 octobre 2014, lorsque l’émission de télévision Doctors a de nouveau présenté une histoire sur l’utilisation du Web de Charlotte. Les médecins ont demandé un changement de la classification fédérale. Sanjay Gupta a également exprimé son soutien au Web de Charlotte dans l’émission de télévision Doctors. Dans l’épisode du 17 octobre 2014 de la série télévisée The View, Paige Figi et Joel Stanley ont été interviewés par Whoopi Goldberg et Nicolle Wallace.

Les documentaires de CNN ont fait l’objet d’une large publicité et ont popularisé le Web de Charlotte comme traitement possible de l’épilepsie et d’autres affections. Le Colorado a légalisé l’utilisation médicinale et récréative de la marijuana, et de nombreux parents y ont afflué avec leurs enfants en souffrance à la recherche du Web de Charlotte et d’autres formes de marijuana médicale. En novembre 2013, CBS Denver a rapporté que « voici maintenant une communauté croissante de 93 familles avec des enfants épileptiques qui consomment quotidiennement de la marijuana. Des centaines sont sur une liste d’attente et des milliers appellent. »En octobre 2014, Time a noté que les frères Stanley avaient une liste d’attente de « plus de 12 000 familles. »Ils ont été appelés « réfugiés de la marijuana », « faisant partie d’une migration de familles qui déracinent leur vie et déménagent au Colorado, où l’usage médicinal de la marijuana est autorisé…forcé de fuir les États où le cannabis est interdit. »En novembre 2014, David Nutt a mentionné le Web de Charlotte dans la revue pharmaceutique de la Royal Pharmaceutical Society, où il a appelé à ce que « le gouvernement britannique agisse sur les preuves, autorisant l’utilisation du cannabis médicinal et réduisant les obstacles à sa recherche. »

Les familles qui disent être à court d’options pharmaceutiques ont déménagé au Colorado pour accéder au Web de Charlotte. La demande a suscité des appels à plus de recherches pour déterminer si ces produits font réellement ce qui est revendiqué. Amy Brooks-Kayal, vice-présidente de l’American Epilepsy Society, a déclaré que les crises d’épilepsie peuvent aller et venir sans aucune explication évidente et que la toile de Charlotte pourrait causer des dommages au développement. Elle a recommandé aux parents de déménager afin que leurs enfants touchés puissent avoir accès à l’un des meilleurs centres d’épilepsie pédiatrique du pays plutôt que de déménager au Colorado.

Le produit a été décrit comme la « marque d’huile de CBD la plus célèbre du pays », la « plus grande huile de CBD vendue dans le pays » et la « marque numéro un », avec 7% du marché.

DistributionEdit

En novembre 2013, Josh Stanley a déclaré que le web de Charlotte était 0.5% de THC et 17% de CBD, et qu’il « est aussi légal que d’autres produits de chanvre déjà vendus dans les magasins de l’Utah, y compris d’autres huiles, vêtements et crèmes pour les mains, mais qu’il est illégal, au niveau fédéral, de franchir les frontières de l’État. »Les aspects juridiques de la vente du produit aux personnes qui le transportent à travers les lignes de l’État sont compliqués, avec des difficultés pour les vendeurs et les transporteurs. Indépendamment des lois des États du Colorado et de l’Utah qui autoriseraient cette pratique, le transport de produits de chanvre à travers les lignes de l’État constitue toujours une infraction fédérale. En septembre 2014, la teneur a été mesurée à 0,3% de THC.

Première offre publique

Le 30 août 2018, Charlotte Web Holdings, Inc. (anciennement Stanley Brothers Holdings Inc.) a commencé son lancement sur le marché boursier par un premier appel public à l’épargne au Canada :  » Le placement comprenait une émission d’actions ordinaires par la société included de plus, un deuxième placement d’actions ordinairesfor pour un produit brut total de 115 115 000 C CA (87 598 872USD US). »

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