Gyroporus castaneus
par Michael Kuo
Ce petit bolet est une caractéristique estivale courante dans les forêts de feuillus de l’est de l’Amérique du Nord, facilement reconnaissable à sa tige creuse, à sa taille relativement petite, à la marge du chapeau souvent fendue et à son empreinte de spores jaune pâle. Gyroporus castaneus est brun châtaignier, tandis qu’une espèce étroitement apparentée et similaire, Gyroporus purpurinus, est rouge violacé.
Bien que je trouve Gyroporus castaneus dans les forêts de feuillus, je le trouve aussi souvent le long des berges de routes herbeuses, sur les sentiers et dans les zones de déchets forestiers, poussant seul ou dispersé près d’hôtes mycorhiziens potentiels. . . ou parfois pas si près d’eux. Cela me fait me demander si le champignon est vraiment mycorhizien – une merveille partagée par le gourou des bolètes Ernst Both (1993), qui écrit que Gyroporus castaneus n’est « apparemment pas mycorhizien » mais ne s’étend malheureusement pas sur le sujet. À tout le moins, semble-t-il, l’espèce semble avoir une affinité pour les sols récemment perturbés.
Bien que la littérature nord-américaine sur les bolets rapporte presque universellement des dimensions de spores pour Gyroporus castaneus d’environ 8-13 x 5-6 µ, mes collections de Pennsylvanie, de l’Illinois et du Minnesota ont toutes des spores beaucoup plus petites, mesurant 6-8 x 4-5 µ. Ortiz-Santana et collaborateurs (2007) documentent une collection de petites spores similaires du Belize; c’est le seul autre enregistrement que je trouve qui correspond à mes collections.
Description :
Écologie: Habituellement signalé comme mycorhizien avec des chênes et d’autres feuillus (et parfois signalé sous des conifères)but mais peut-être saprobique, ou simplement facultativement mycorhizien (voir commentaires ci-dessus); poussant seul, dispersé ou grégairement; été et automne; largement distribué et commun dans l’est de l’Amérique du Nord, mais rare à absent dans la plupart des régions de l’Ouest. Trudell Ammirati (2009) rapporte Gyroporus castaneus dans les zones urbaines du Nord-ouest du Pacifique, probablement importé avec des arbres de paysage.
Chapeau: 2-10 cm; convexe, devenant largement convexe ou presque plat en âge; sec; chauve ou légèrement velouté; marge uniforme mais souvent fendue par endroits à maturité; brun châtaignier à brun jaunâtre ou brun orangé.
Surface des pores : d’abord blanche à crémeuse, devenant jaune terne; pas d’ecchymoses; 1 à 3 pores circulaires à sous-angulaires par mm; tubes jusqu’à 8 mm de profondeur.
Tige: de 3 à 9 cm de long; de 0,5 à 1,5 cm d’épaisseur; plus ou moins égale, parfois effilée jusqu’à l’apex et/ou à la base; cassante; creuse; colorée comme le chapeau ou légèrement plus pâle; chauve; pas d’ecchymoses, ou d’ecchymoses lentement brunâtres; non réticulée.
Chair : Blanche; cassante; non tachée à l’exposition.
Odeur et goût: Pas distinctif.
Réactions chimiques : Ammoniac négatif à orangé sur le chapeau; négatif sur la chair. KOH négatif à jaunâtre sur le chapeau; négatif sur la chair. Sels de fer négatifs sur le chapeau et la chair.
Sportif Imprimé: Jaune pâle.
Caractéristiques microscopiques: Spores 6-8 x 4-5 µ (mais généralement citées comme 8-13 x 5-6 µ; voir commentaires ci-dessus); lisse; ellipsoïde; hyalin dans KOH. Cystidie hyméniale fusiforme; à paroi mince; lisse; hyaline en KOH; à 40 x 10 µ. Pileipellis est un trichoderme d’éléments de 8 à 16 µ de large; cellules terminales coniques-cylindriques, à apex subaiguës.
RÉFÉRENCES: (Bulliard, 1788) Quélet, 1886. (Fries, 1821; Saccardo, 1888; Coker Beers, 1943; Singer, 1945; Snell Dick, 1970; Smith Thiers, 1971; Thiers, 1975; Smith, SmithWeber, 1981; Weber Smith, 1985; Arora, 1986; Phillips, 1991/2005; Lincoff, 1992; Les deux, 1993; Bessette, Roody Bessette, 2000; Roody, 2003; McNeil, 2006; Miller &Miller, 2006; Kuo, 2007; Ortiz-Santana et al., 2007; Binion et coll., 2008.) Herbe. Kuo 07079403, 06289504, 07180201, 07010703, 06180801, 07250902.
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