Vérification des faits
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Entendre la nouvelle que vous avez un enfant atteint de paralysie cérébrale peut être accablant. Vous devrez peut-être contacter d’autres personnes pour obtenir du soutien. Heureusement, il existe de nombreuses avenues que vous pouvez emprunter pour obtenir l’aide dont vous avez besoin.
Soutien de la famille et des amis
L’un des choix les plus évidents lors de la recherche de soutien est de contacter la famille et les amis. Qu’il s’agisse d’évacuer les frustrations par téléphone ou de rendre visite à votre famille et à vos amis en personne pour partager vos joies et / ou vos plaintes quotidiennes, le soutien de personnes que vous connaissez et en qui vous avez confiance peut être inestimable.
Il est fortement recommandé d’essayer d’aider votre famille et vos amis à en apprendre le plus possible sur la paralysie cérébrale. L’éducation est la clé pour mieux comprendre un trouble aussi complexe. Apprendre ensemble peut également vous aider à vous rapprocher de votre famille et de vos amis.
Organisations de paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale est le type de handicap moteur le plus courant chez l’enfant. De nombreuses organisations ont été créées pour aider au soutien, à l’apprentissage et à d’autres formes d’aide.
Par exemple, United Cerebral Palsy (UCP) est une organisation populaire qui défend non seulement les personnes atteintes de paralysie cérébrale, mais fournit également des services de soutien aux soignants, aux parents, aux proches, etc.
Parmi les autres organisations qui fournissent le soutien et les ressources nécessaires, citons le Cerebral Palsy Family Network et le Cerebral Palsy Support Network.
Groupes de soutien en ligne
Les groupes de soutien en ligne pour la paralysie cérébrale vous donnent la possibilité de vous diversifier et d’obtenir un soutien supplémentaire dans le confort de votre foyer. Les réseaux sociaux connectent des personnes ayant des intérêts et des expériences similaires et deviennent particulièrement populaires.
En fait, de nombreuses organisations populaires de paralysie cérébrale ont des pages Facebook mises en place pour que les gens se soutiennent mutuellement et apprennent plus d’informations sur la paralysie cérébrale.
D’autres groupes de soutien en ligne ont créé leurs propres sites Web pour que les parents et leurs proches puissent s’y joindre. Par exemple, Daily Strength est un site Web dédié à offrir un soutien gratuit à tous ceux qui en ont besoin. Si vous souhaitez rester anonyme, il existe des options dans lesquelles vous pouvez poser des questions et évacuer les frustrations sans révéler votre identité. De plus, des médecins sont sur place pour répondre aux questions médicales pertinentes.
Le soutien peut également prendre la forme de la lecture des voyages des autres via des blogs. De nombreux parents ont créé leurs propres blogs qui détaillent les difficultés et les joies quotidiennes de s’occuper d’un enfant atteint de paralysie cérébrale.
Souvent, ces blogs laissent la section des commentaires ouverte pour donner aux autres la possibilité de partager leurs propres expériences. Certaines personnes se sentent à l’aise de simplement lire sur la vie des autres qui est si similaire à la leur.
Collectes de fonds communautaires
Bien que les collectes de fonds communautaires soient généralement conçues pour sensibiliser à la paralysie cérébrale tout en recueillant des fonds, de nombreuses personnes trouvent un soutien abondant lorsqu’elles assistent à ce type d’événements. Les parents et les proches en trouveront généralement d’autres qui non seulement vivent des problèmes similaires, mais vivent également dans la même communauté.
Non seulement vous trouverez du soutien, mais vous pouvez également trouver de nouveaux amis et de nouveaux compagnons de jeu pour votre enfant.
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Sources
- (s.d.). Paralysie Cérébrale Unie – Forte De 70 Ans.
Extrait de:https://ucp.org/
Page Revue médicalement et éditée par Pierrette Mimi Poinsett, MD
Le Dr Poinsett est un pédiatre certifié par le conseil d’administration. Elle est diplômée de l’École de médecine Pritzker de l’Université de Chicago et possède plus de 20 ans d’expérience clinique. Elle possède une vaste expérience dans la gestion de cas d’enfants ayant des besoins particuliers en matière de santé mentale et physique, y compris des troubles du développement.
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