La formation et les propriétés des particules Cd(OH)2 et CdO ont été surveillées par diffraction de poudre de rayons X (DRX), DTA, spectroscopie FT-IR et MEB par émission de champ. Le Cd trigonal (OH)2 a été précipité en une seule phase à température ambiante (RT) par addition d’une solution aqueuse d’hydroxyde de tétraméthylammonium (TMAH) dans une solution éthanolique d’acétate de cadmium. La courbe DTA du Cd(OH)2, enregistrée dans l’air, a montré un fort pic endothermique centré à 245 °C dû à la recristallisation du CdO. Après autoclavage de la suspension Cd(OH)2 à 220 °C, du CdO a été trouvé dans les précipités comme phase dominante. Ces précipités contenaient également Cd(OH)2 à symétrie trigonale, Cd(OH)2 à symétrie monoclinique (identification possible) et une phase non identifiée. Les particules de Cd(OH)2 ressemblant à des plaques se sont transformées à 300 °C en particules de CdO monodispersées presque sphériques. Les particules obtenues par autoclavage de la suspension Cd(OH)2 ont montré des tailles et des formes très différentes. Ces particules se présentaient sous la forme de nanofils, de règles d’école ou de faisceaux de longues tiges (en forme de câble). Certaines de ces longues tiges étaient cassées.