La flexion céphalique, présente dans tous les cerveaux de vertébrés, est une courbure dirigée ventralement à travers le mésencéphale et un renflement ventral et un allongement du prosencéphale. La plupart des sources disent que la flexion céphalique est causée par une croissance différentielle. Nous avons mesuré l’angle changeant de flexion au fil du temps et constatons que la flexion se produit entre les stades embryonnaires de poussin 10 à 15. Nous avons mesuré, au cours de ces étapes, les longueurs, les épaisseurs et les volumes du plancher et du toit du mésencéphale et du prosencéphale. Comme prévu, lors de la flexion, le toit mésencéphalique s’allonge beaucoup plus que le sol. L’épaisseur du toit et du plancher augmente, et le volume du toit mésencéphalique augmente deux fois plus que le volume du sol. Cependant, le prosencéphale, qui ne se plie pas, a également une croissance différentielle entre le toit et le plancher, mais la croissance est reprise par des changements de forme complexes autres que la flexion. Il y a un nombre suffisant de mitoses dans le cerveau pour tenir compte de la croissance tissulaire observée, en supposant l’élargissement cellulaire qui l’accompagne. Nous avons supprimé les parties du cerveau adjacentes au mésencéphale avant la flexion et le mésencéphale s’est plié, de sorte que la migration des cellules de ou vers ces parties adjacentes pour contribuer à la croissance différentielle du mésencéphale est peu probable. Nous avons réduit la pression du liquide céphalo-rachidien pendant la flexion en explanant les têtes vers la membrane chorioallantoïque ou dans de nouvelles cultures. Le mésencéphale des têtes explantées se plie, mais le prosencéphale ne s’allonge pas. Nous concluons que la croissance différentielle peut être nécessaire pour la flexion mésencéphalique chez l’embryon de poussin, mais d’autres facteurs qui décident de la disposition des produits de la croissance dans l’espace doivent déterminer la forme.