Examinés médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 9 août 2020.

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Pour le consommateur

S’applique à la ceftazidime: poudre injectable pour solution

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Parallèlement à ses effets nécessaires, la ceftazidime peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets indésirables suivants se produit pendant la prise de ceftazidime:

Moins fréquent

• Crampes ou douleurs abdominales ou abdominales
• ballonnements
• couleur bleuâtre
• changements de couleur de la peau
• diarrhée, aqueuse et sévère, pouvant également être sanglante
• fièvre
• augmentation de la soif
• démangeaisons du vagin ou de la région génitale
• nausées ou vomissements
• douleur
• douleur pendant les rapports sexuels
• gonflement au site d’injection
• gonflement du pied ou de la jambe
• tendresse
• pertes vaginales épaisses et blanches sans odeur ou avec une odeur légère
• fatigue ou faiblesse inhabituelle
• perte de poids inhabituelle
• plaques blanches dans la bouche ou la gorge ou sur la langue
• plaques blanches avec érythème fessier

Rares

• Douleurs au dos, aux jambes ou à l’estomac
• saignements des gencives
• brûlures, rampements, démangeaisons, engourdissements, picotements, « aiguilles » ou picotements
• frissons
• toux
• urine foncée
• difficulté à respirer
• difficulté à avaler
• étourdissements
• rythme cardiaque rapide
• gonflement général du corps
• maux de tête
• urticaire
• démangeaisons
• grand gonflement ressemblant à une ruche sur le visage, paupières, lèvres, langue, gorge, mains, jambes, pieds ou organes sexuels
• perte d’appétit
• saignements de nez
• peau pâle
• poches ou gonflement des paupières ou du contour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
• essoufflement
• éruption cutanée
• mal de gorge
• oppression thoracique
• respiration sifflante
• jaunissement des yeux ou de la peau

Incidence inconnue

• Agitation
• urine sanglante ou trouble
• vision floue
• changement de conscience
• douleur thoracique
• selles de couleur argile
• confusion
• toux de sang
• diminution de la fréquence ou de la quantité d’urine
• diarrhée
• miction difficile ou douloureuse
• somnolence
• hallucinations
• augmentation de la pression artérielle
• augmentation du flux menstruel ou des saignements vaginaux
• augmentation de la soif
• irritabilité
• perte de conscience
• douleur au bas du dos ou aux côtés
• > contractions musculaires ou secousses
• saignements de nez
• paralysie
• saignements prolongés dus à des coupures
• selles rouges ou noires, goudronneuses
• urine rouge ou brun foncé
• mouvement rythmique de l’ muscles
• convulsions
• plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• raideur de la nuque
• diminution soudaine de la quantité d’urine
• gonflement du visage, des doigts ou du bas des jambes
• glandes enflées ou douloureuses
• respiration difficile
• odeur d’haleine désagréable
• saignements ou ecchymoses inhabituels
• vomissements de sang
• >
• diarrhée aqueuse ou sanglante
• prise de poids

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la ceftazidime peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquent

• Stries rouges sur la peau
• gonflement, sensibilité ou douleur au site d’injection

Pour les professionnels de la santé

S’applique à la ceftazidime: poudre injectable pour injection, poudre intraveineuse pour injection, solution intraveineuse

Hépatique

Fréquent (1% à 10%): Élévations transitoires de 1 ou plusieurs enzymes hépatiques (déshydrogénase alcaline, ALT, AST, GGT)

Très rare (moins de 0,01%): Jaunisse

Rapports post-commercialisation: Cholestase, hyperbilirubinémie, dysfonctionnement hépatique

Local

Fréquent (1% à 10%): Inflammation, douleur, phlébite, thrombophlébite

Fréquence non rapportée: Desquamation superficielle autour du site d’injection

L’inflammation et la douleur se sont produites après l’administration IM.

Une phlébite et une thrombophlébite sont survenues lors de l’administration intraveineuse.

Hématologique

Environ 5% des patients ont développé un test de Coombs positif.

Fréquent (1% à 10%): Éosinophilie, test de Coombs positif, thrombocytose

Peu fréquent (0,1% à 1%): Leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie

Fréquence non rapportée: Agranulocytose, anémie hémolytique, lymphocytose, test de Coombs positif sans hémolyse

Rapports post-commercialisation: Anémie aplasique, pancytopénie, temps de prothrombine prolongé

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Dermatologique

Fréquent (1% à 10%): Éruption maculopapulaire, éruption cutanée, éruption urticaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): Prurit

Très rare (moins de 0,01%): Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique

Fréquence non signalée: Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (ROBE)

Rapports post-commercialisation: Urticaire

Gastro-intestinal

La colite pseudomembraneuse peut avoir été présentée comme une diarrhée ou une colite.

Fréquent (1% à 10%): Diarrhée

Peu fréquent (0,1% à 1%): Douleurs abdominales, colite/ diarrhée associée à un agent antibactérien, colite, nausées, vomissements

Fréquence non signalée: Colite pseudomembraneuse

Métabolique

Fréquent (1% à 10%): Élévations transitoires de la LDH

Rapports post-commercialisation: Test faussement positif pour la glycémie urinaire

Rénale

Peu fréquent (0,1% à 1%): Élévations transitoires de l’urée sanguine / du sang azote uréique (CHIGNON) / créatinine sérique

Très rare (moins de 0,01%) : Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle

Rapports post-commercialisation: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Candidose, muguet buccal

Urogénital

Peu fréquent (0,1% à 1%): Vaginite

Autres

Peu fréquent (0,1% à 1%): Fièvre

Hypersensibilité

Très rare (moins de 0,01%): Anaphylaxie, œdème de quincke

Rapports post-commercialisation: Réactions allergiques

L’anaphylaxie comprenait un bronchospasme, un arrêt cardio-pulmonaire et / ou une hypotension.

Cardiovasculaire

Très rare (moins de 0,01%): Hypotension

Fréquence non signalée: Bouffées de chaleur

Rapports post-commercialisation: Arrêt cardio-respiratoire, hémorragie

Respiratoire

Très rare (moins de 0,01%): Bronchospasm