Chad Cowan a développé une technologie conçue pour protéger les cellules contre les attaques immunitaires, qui peut être utilisée pour modifier génétiquement et différencier les cellules souches pour créer des thérapies cellulaires qui sont masquées du système immunitaire.

Le laboratoire Cowan se concentre actuellement sur la médecine régénérative, dans laquelle les propres cellules d’un patient peuvent être guéries génétiquement ou rendues résistantes à la maladie, puis transplantées dans le corps en tant que traitement durable. Ils cherchent également à élucider les fondements moléculaires de maladies métaboliques telles que le diabète sucré de type 2 (T2DM) et la maladie coronarienne (CAD).

Les maladies métaboliques telles que le T2DM et la CAO sont responsables d’un fardeau de morbidité et de mortalité de plus en plus important dans le monde, touchant des centaines de millions de personnes. Le développement de traitements nouveaux et efficaces pour ces maladies nécessite l’identification et la validation chez l’homme de nouveaux mécanismes de la maladie. Les progrès récents de la génétique humaine ont commencé à expliquer la susceptibilité héréditaire aux maladies métaboliques; à ce jour, des études d’association à l’échelle du génome chez l’homme ont identifié plus de 30 loci chromosomiques fortement liés au T2DM, 95 loci aux taux de lipides sanguins et 25 loci à la CAO. Des études de séquençage de nouvelle génération ciblant l' »exome » et tentant d’identifier directement les gènes causaux sont en cours.

Nous cherchons à convertir les découvertes génétiques nouvelles en connaissances nécessaires au développement de thérapies pour les patients. Notre approche pour relier les génotypes humains aux phénotypes humains comporte trois étapes clés. La première consiste à effectuer l’édition du génome humain pour introduire des mutations génétiques associées à la maladie et des variantes d’ADN dans les cellules souches pluripotentes humaines (CSHP). La seconde consiste à différencier et à concevoir des HPSC en types de tissus pertinents pour la maladie afin de développer des modèles ex vivo de la maladie. La troisième consiste à effectuer des tests fonctionnels dans les tissus différenciés génétiquement modifiés (et témoins) pour obtenir des informations physiopathologiques.

Une fois que nous aurons identifié les phénotypes pertinents de la maladie, nous prévoyons d’utiliser nos modèles de maladie basés sur des cellules humaines pour effectuer des criblages génétiques et de médicaments afin de développer de nouvelles thérapies.

Biosketch

Chad Cowan a obtenu son B.A. et son B.S., avec mention, de l’Université du Kansas en 1995 et 1996. Il a obtenu son doctorat de l’Université du Texas du Sud-Ouest à Dallas. Il a ensuite effectué un stage postdoctoral avec le professeur Douglas Melton à l’Université Harvard. Cowan était l’un des fondateurs scientifiques de CRISPR Therapeutics AG et le directeur scientifique de Sana Biotechnology Inc.

Reportages

• La technologie des cellules souches immuno-silencieuses des chercheurs de Harvard sous licence à Sana Biotechnology
• La thérapie cellulaire pour tous
• L’avenir de la médecine, d’un leader dans l’Édition du génome et les cellules souches