Le pilier du traitement des astrocytomes cérébelleux de bas grade est la chirurgie. Pendant la chirurgie, le neurochirurgien pédiatrique de votre enfant enlèvera autant de tumeur que possible. Une fois la tumeur retirée, les enfants sont souvent surveillés avec des tests d’imagerie tels que l’IRM, pour s’assurer que la tumeur ne revient pas. Si la tumeur n’a pas pu être complètement enlevée chirurgicalement, ou s’il y a des preuves de récidive, un traitement supplémentaire est souvent justifié.

Les enfants atteints d’astrocytomes cérébelleux de bas grade ont généralement d’excellents résultats. Les astrocytomes cérébelleux de grade I ont une survie sans progression d’environ 80 à 90% sur 10 ans si la tumeur est complètement enlevée par chirurgie. Les astrocytomes de grade II sont relativement rares chez les enfants, mais ont un pronostic pire. Ils se reproduisent souvent après la chirurgie, nécessitant des traitements supplémentaires tels que la chimiothérapie, la radiothérapie ou les deux.

Si la tumeur réapparaît, il existe plusieurs options de traitement supplémentaire, telles qu’une deuxième chirurgie, une chimiothérapie et une radiothérapie. Les recommandations de traitement dépendent de facteurs tels que les risques associés à une autre chirurgie et l’âge de l’enfant.