Los tumores venéreos transmisibles caninos son tumores histiocíticos que se pueden transmitir entre perros a través del coito, lamer, morder y oler las áreas afectadas por el tumor. El concepto de que el tumor es transmisible naturalmente como un aloinjerto surgió de tres observaciones importantes. En primer lugar, los CTVT solo se pueden inducir experimentalmente mediante el trasplante de células tumorales vivas, y no mediante células muertas o filtrados celulares. En segundo lugar, el cariotipo tumoral es aneuploide, pero tiene cromosomas marcadores característicos en todos los tumores recolectados en diferentes regiones geográficas. En tercer lugar, se ha encontrado una inserción de elemento nuclear intercalado largo (LÍNEA 1) cerca de c-myc en todos los tumores examinados hasta el momento y se puede usar como marcador diagnóstico para confirmar que un tumor es una TVCT.
Los tumores venéreos transmisibles caninos se observan con mayor frecuencia en perros sexualmente activos en climas tropicales y subtropicales. Los tumores venéreos transmisibles caninos se encuentran con más frecuencia en climas templados donde hay grandes poblaciones de perros callejeros, pero se sabe poco sobre los detalles de la transmisión. La enfermedad se propaga cuando los perros se aparean, e incluso puede transmitirse a otras especies caninas, como zorros y coyotes. Puede ocurrir una regresión espontánea del tumor, probablemente debido a una respuesta del sistema inmunitario. El CTVT experimenta un ciclo predecible: una fase de crecimiento inicial de cuatro a seis meses (fase P), una fase estable y una fase de regresión (fase R), aunque no todos los CTVT retrocederán. El tumor a menudo no hace metástasis (ocurre en aproximadamente menos del 5 por ciento de los casos), excepto en cachorros y perros inmunodeprimidos. La metástasis se produce en los ganglios linfáticos regionales, pero también se puede ver en la piel, el cerebro, los ojos, el hígado, el bazo, los testículos, el recto y el músculo. Una biopsia es necesaria para el diagnóstico.
El tumor, cuando se trata con el fármaco de quimioterapia vincristina, retrocede a medida que se activa el sistema inmunitario del huésped. El CCL5 puede desempeñar un papel importante en la respuesta inmunitaria.
El éxito de este linaje unicelular, que se cree que es el linaje celular de propagación continua más largo del mundo, se puede atribuir al modo de transmisión del tumor en un sistema huésped específico. Aunque el contacto directo generalmente no es un modo de transferencia altamente eficiente, los CTVT aprovechan el popular efecto de padre de los perros domésticos. Un solo macho puede producir docenas de camadas a lo largo de su vida, lo que permite que el tumor afecte a muchas más hembras de las que podría si una especie monógama fuera el huésped. Comprender la epidemiología de los CTVT podría proporcionar información para las poblaciones que pueden experimentar exposición al CTVT e información sobre la prevalencia de la enfermedad.
Genéticoseditar
Las células CTVT tienen menos cromosomas que las células normales de perro. Las células de perro normalmente tienen 78 cromosomas, mientras que las células cancerosas contienen de 57 a 64 cromosomas que son muy diferentes en apariencia de los cromosomas normales de perro. Todos los cromosomas de perro, excepto X e Y, son acrocéntricos, con un centrómero muy cerca del extremo del cromosoma, mientras que muchos de los cromosomas CTVT son metacéntricos o submetacéntricos, con un centrómero más cerca del medio.
Todas las células tumorales de este tipo de cáncer comparten un código genético extremadamente similar, a menudo, si no siempre, sin relación con el ADN de su huésped. Además de la inserción de c-myc antes mencionada, se han identificado algunas otras mutaciones impulsoras potenciales.
