Abstract

Das frühe Blastoderm von Drosophila ist ein Syncytium, in dem etwa 6000 Kerne im peripheren Zytoplasma lokalisiert werden. Während der Interphase des Zyklus 14 umgibt eine Welle der Membranbildung jeden Kern innerhalb seiner eigenen Plasmamembran und erzeugt dadurch eine intakte Epithelschicht. Die Einzelheiten dieses Prozesses der Zellulisierung waren unklar. Unter Verwendung einer verbesserten Methode zur Fixierung der Embryonen für die Elektronenmikroskopie zeigen wir durch morphologische Beobachtungen, dass eine große Anzahl von membrangebundenen, elektronentransparenten Vesikeln mit Durchmessern von 0,05 Mikron bis 0,5 Mikron im Periplasma vorhanden ist und während der Zellularisierung umverteilt wird, um die in jeder Phase des Prozesses erforderliche Membranmasse bereitzustellen. Wir erkennen drei Phasen. In den ersten beiden Phasen konzentrieren sich die Vesikel, die in früheren Stadien im apikalen periplasmatischen Raum vorhanden waren, und richten sich zwischen den Kernen aus. Die Vesikel werden dann einer konzertierten, aber nicht genau synchronen Fusion unterzogen, um Doppelmembranen zu bilden, die bei Furchen in der Plasmamembran des Embryos beginnen und sich etwa 7 Mikrometer in den periplasmatischen Raum erstrecken. Anschließend werden in der dritten Phase Vesikel in den basalen periplasmatischen Raum rekrutiert, richten sich jedoch nicht wie in der ersten Phase zwischen den Kernen aus. Wir nehmen an, dass diese Vesikel einzeln mit den wachsenden Enden der Doppelmembranen verschmelzen, bis die Einkreisung jedes Kerns abgeschlossen ist. Wir spekulieren, dass diese Vesikel alle aus dem Golgi-Apparat stammen und durch Wechselwirkungen mit Komponenten des Zytoskeletts im Blastoderm bewegt werden.