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Die Nachricht zu hören, dass Sie ein Kind mit Zerebralparese haben, kann überwältigend sein. Möglicherweise müssen Sie andere um Unterstützung bitten. Glücklicherweise gibt es zahlreiche Möglichkeiten, die Sie ergreifen können, um die Hilfe zu erhalten, die Sie benötigen.
Unterstützung von Familie und Freunden
Eine der naheliegendsten Entscheidungen bei der Suche nach Unterstützung ist es, Familie und Freunde zu erreichen. Ob Sie Frustrationen am Telefon auslassen oder Familie und Freunde persönlich besuchen, um Ihre täglichen Freuden und / oder Beschwerden mitzuteilen, die Unterstützung durch Personen, die Sie kennen und denen Sie vertrauen, kann von unschätzbarem Wert sein.
Es wird dringend empfohlen, dass Sie versuchen, Ihrer Familie und Ihren Freunden zu helfen, so viel wie möglich über Zerebralparese zu lernen. Bildung ist der Schlüssel zum besseren Verständnis einer so komplexen Störung. Gemeinsames Lernen kann Ihnen auch helfen, Ihrer Familie und Ihren Freunden näher zu kommen.
Zerebralparese-Organisationen
Zerebralparese ist die häufigste Art von motorischer Behinderung im Kindesalter. Zahlreiche Organisationen wurden geschaffen, um mit Unterstützung zu helfen, Lernen, und andere Hilfe.Zum Beispiel ist United Cerebral Palsy (UCP) eine beliebte Organisation, die sich nicht nur für Menschen mit Zerebralparese einsetzt, sondern auch Unterstützungsdienste für Betreuer, Eltern, Angehörige und mehr anbietet. Andere Organisationen, die benötigte Unterstützung und Ressourcen bereitstellen, sind das Cerebral Palsy Family Network und das Cerebral Palsy Support Network.
Online-Selbsthilfegruppen
Online-Selbsthilfegruppen für Zerebralparese geben Ihnen die Möglichkeit, sich bequem von zu Hause aus zu verzweigen und zusätzliche Unterstützung zu erhalten. Soziale Netzwerke verbinden Menschen mit ähnlichen Interessen und Erfahrungen und werden besonders beliebt.Tatsächlich haben viele der beliebten Zerebralparese-Organisationen Facebook-Seiten eingerichtet, auf denen sich Menschen gegenseitig unterstützen und mehr Informationen über Zerebralparese erfahren können.
Andere Online-Selbsthilfegruppen haben ihre eigenen Websites erstellt, auf denen Eltern und Angehörige teilnehmen können. Zum Beispiel ist Daily Strength eine Website, die jedem, der sie benötigt, kostenlosen Support bietet. Wenn Sie anonym bleiben möchten, gibt es Optionen, mit denen Sie Fragen stellen und Frustrationen auslassen können, ohne Ihre Identität preiszugeben. Darüber hinaus stehen Ärzte zur Verfügung, um relevante medizinische Fragen zu beantworten.
Unterstützung kann auch in Form des Lesens der Reisen anderer über Blogs erfolgen. Zahlreiche Eltern haben ihre eigenen Blogs gestartet, die die täglichen Nöte und Freuden der Pflege eines Kindes mit Zerebralparese beschreiben.
Oft lassen diese Blogs den Kommentarbereich offen, um anderen die Möglichkeit zu geben, ihre eigenen Erfahrungen auszutauschen. Manche Menschen fühlen sich wohl, wenn sie einfach über das Leben anderer lesen, die ihrem eigenen so ähnlich sind.
Community-Spendenaktionen
Obwohl Community-Spendenaktionen im Allgemeinen dazu dienen, das Bewusstsein für Zerebralparese zu schärfen und gleichzeitig Geld zu sammeln, finden viele Menschen bei der Teilnahme an solchen Veranstaltungen eine Fülle von Unterstützung. Eltern und Angehörige werden im Allgemeinen andere finden, die nicht nur ähnliche Probleme haben, sondern auch in derselben Gemeinschaft leben.
Sie werden nicht nur Unterstützung finden, sondern möglicherweise auch neue Freunde und neue Spielkameraden für Ihr Kind finden.
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Quellen
- (n.d.). Vereinigte Zerebralparese – 70 Jahre stark.
Abgerufen von: https://ucp.org/
Seite Medizinisch überprüft und bearbeitet von Pierrette Mimi Poinsett, M.D.
Dr. Poinsett ist ein Board Certified Kinderarzt. Sie ist Absolventin der University of Chicago, Pritzker School of Medicine, und verfügt über mehr als 20 Jahre klinische Erfahrung. Sie verfügt über umfangreiche Erfahrung im Fallmanagement von Kindern mit besonderen psychischen und körperlichen Gesundheitsbedürfnissen, einschließlich Entwicklungsstörungen.
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