Unser Spitzenkandidat ist ein chimäres Vaccinia (Pocken) -Virus namens CF33, das von Professor Yuman Fong am renommierten City of Hope Comprehensive Cancer Center in Los Angeles, Kalifornien, entwickelt wurde.

Vaccinia ist ein genetisch stabiles doppelsträngiges DNA-Virus aus der Familie der Poxviridae. Es hat eine Erfolgsbilanz der sicheren Verwendung in Millionen von Menschen, da es der aktive Bestandteil des Impfstoffs war, der Pocken, eine der verheerendsten Krankheiten, die der Menschheit bekannt sind, ausrottete und das erste onkolytische Virus war, das 1922 im Labor eine virale Onkolyse nachwies.

Vaccinia hat einen kurzen, gut charakterisierten Lebenszyklus und breitet sich schnell von Zelle zu Zelle aus, integriert sich jedoch nicht in das Genom des Wirts. Es ist hoch zytolytisch für eine breite Palette von Tumorzelltypen. Es hat das Potenzial, sowohl als Gentherapie-Vehikel als auch als Onkolytikum zu wirken.

CF33 ist eine Kombination von genomischen Sequenzen aus mehreren Vaccinia-Virusstämmen, um ein neues, sichereres und wirksameres Virus zu erzeugen. CF33 mit dem humanen Natriumiodid-Symporter (hNIS) -Gen, das es der Bildgebung ermöglicht, das Virus in vivo zu verfolgen und eine gezielte Strahlentherapie zu vermitteln, wird Vaxinia genannt. CF33, wenn es mit hNIS und „bewaffnet“ mit Anti-PD-L1-Genen, die eine Verbesserung der Anti-Krebs-Immuntherapie ermöglichen, heißt CHECKVacc. Wir haben beide CF33-Kandidaten für die Entwicklung.

Die Sicherheit wurde in einer Reihe von präklinischen Studien nachgewiesen und es gibt Hinweise auf eine lokale und systemische Antitumorreaktion.

Durch den Einsatz von CF33 hoffen wir, den klinischen Nutzen und die Lebensqualität von Patienten mit Krebserkrankungen zu verbessern, die mit aktuellen Therapieansätzen schwer zu behandeln sind.